Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Masáže, meditace a Tai Chi pro chronické bolesti dolní části zad

11. října 2017 aktualizováno: Kaiser Permanente

Relaxační terapie CAM pro chronické bolesti zad

Tato klinická studie je předběžnou studií určenou k přípravě na rozsáhlou, randomizovanou klinickou studii účinnosti tai chi, zprostředkování a terapeutické masáže na chronické bolesti dolní části zad u dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Navzdory běžnému používání doplňkových a alternativních terapií bolesti zad je málo známo o tom, jak se tyto terapie srovnávají mezi sebou navzájem nebo s konvenčními léčebnými terapiemi z hlediska účinnosti a nákladů. Tato studie položí základy pro plnohodnotnou studii, která zhodnotí relativní účinnost a náklady tří slibných relaxačních technik (masáže, tai chi a meditace), které jsou vhodné pro mladší i starší dospělé s chronickou bolestí dolní části zad. . Pilotní studie identifikuje a vyřeší neočekávané problémy a odhadne velikost vzorku potřebnou pro dostatečně výkonnou studii v plném rozsahu.

Účastníci s chronickou bolestí dolní části zad budou náhodně rozděleni do jedné z následujících skupin: tai chi, masáže, meditace nebo pokračující obvyklá péče (kontrolní skupina). Účastníci přidělení ke každé intervenci budou rovnoměrně rozděleni mezi osoby mladší a starší 65 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis

120

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 64 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Chronická bolest dolní části zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: SINGL

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2000

Dokončení studie

1. června 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. října 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2003

První zveřejněno (ODHAD)

13. října 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

13. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01AT000606-01 (NIH)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit