Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Massasje, Meditasjon og Tai Chi for kroniske korsryggsmerter

11. oktober 2017 oppdatert av: Kaiser Permanente

Avspenningsrelaterte CAM-terapier for kroniske ryggsmerter

Denne kliniske studien er en foreløpig studie designet for å forberede en fullskala, randomisert klinisk studie av effektiviteten av tai chi, mediasjon og terapeutisk massasje for kroniske korsryggsmerter hos voksne.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Til tross for vanlig bruk av komplementære og alternative terapier for ryggsmerter, er lite kjent om hvordan slike terapier kan sammenlignes med hverandre eller med konvensjonelle medisinske terapier når det gjelder effektivitet og kostnad. Denne studien vil legge grunnlaget for en fullskala studie som vil evaluere den relative effektiviteten og kostnadene til tre lovende avslapningsrelaterte teknikker (massasje, tai chi og meditasjon) som er passende for både yngre og eldre voksne med kroniske korsryggsmerter . Pilotstudien vil identifisere og løse uventede problemer og estimere prøvestørrelsene som kreves for en fullskala prøveversjon med tilstrekkelig kraft.

Deltakere med kroniske korsryggsmerter vil bli tilfeldig fordelt i en av følgende grupper: tai chi, massasje, meditasjon eller fortsatt vanlig pleie (kontrollgruppe). Deltakerne som tildeles hver intervensjon vil bli delt likt mellom personer under og over 65 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Kroniske smerter i korsryggen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2000

Studiet fullført

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2003

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2003

Først lagt ut (ANSLAG)

13. oktober 2003

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01AT000606-01 (NIH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere