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Massagem, Meditação e Tai Chi para Dor Lombar Crônica

11 de outubro de 2017 atualizado por: Kaiser Permanente

Terapias MCA relacionadas ao relaxamento para dor lombar crônica

Este ensaio clínico é um estudo preliminar projetado para se preparar para um ensaio clínico randomizado em grande escala sobre a eficácia do tai chi, mediação e massagem terapêutica para dor lombar crônica em adultos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apesar do uso comum de terapias complementares e alternativas para dor nas costas, pouco se sabe sobre como essas terapias se comparam entre si ou com terapias médicas convencionais em termos de eficácia e custo. Este estudo estabelecerá as bases para um estudo em grande escala que avaliará a eficácia relativa e os custos de três técnicas promissoras relacionadas ao relaxamento (massagem, tai chi e meditação) que são apropriadas para adultos jovens e idosos com dor lombar crônica. . O estudo piloto identificará e resolverá problemas imprevistos e estimará os tamanhos de amostra necessários para um estudo em escala real com potência adequada.

Os participantes com dor lombar crônica serão designados aleatoriamente para um dos seguintes grupos: tai chi, massagem, meditação ou cuidados habituais continuados (grupo controle). Os participantes designados para cada intervenção serão divididos igualmente entre pessoas com menos e mais de 65 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

120

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 64 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Dor lombar crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2000

Conclusão do estudo

1 de junho de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de outubro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R01AT000606-01 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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