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Masaje, meditación y tai chi para el dolor lumbar crónico

11 de octubre de 2017 actualizado por: Kaiser Permanente

Terapias de CAM relacionadas con la relajación para el dolor de espalda crónico

Este ensayo clínico es un estudio preliminar diseñado para preparar un ensayo clínico aleatorizado a gran escala sobre la eficacia del tai chi, la mediación y el masaje terapéutico para el dolor lumbar crónico en adultos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A pesar del uso común de terapias complementarias y alternativas para el dolor de espalda, se sabe poco acerca de cómo se comparan estas terapias entre sí o con las terapias médicas convencionales en términos de efectividad y costo. Este estudio sentará las bases para un ensayo a gran escala que evaluará la efectividad relativa y los costos de tres técnicas prometedoras relacionadas con la relajación (masaje, tai chi y meditación) que son apropiadas para adultos jóvenes y mayores con dolor lumbar crónico . El estudio piloto identificará y resolverá problemas imprevistos y estimará los tamaños de muestra necesarios para un ensayo a gran escala con la potencia adecuada.

Los participantes con dolor lumbar crónico se asignarán al azar a uno de los siguientes grupos: tai chi, masaje, meditación o atención habitual continua (grupo de control). Los participantes asignados a cada intervención se dividirán a partes iguales entre personas menores y mayores de 65 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

120

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 64 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Dolor lumbar crónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2000

Finalización del estudio

1 de junio de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de octubre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AT000606-01 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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