Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Massage, méditation et tai-chi pour les douleurs chroniques au bas du dos

11 octobre 2017 mis à jour par: Kaiser Permanente

Thérapies CAM liées à la relaxation pour les maux de dos chroniques

Cet essai clinique est une étude préliminaire conçue pour préparer un essai clinique randomisé à grande échelle sur l'efficacité du tai-chi, de la médiation et du massage thérapeutique pour les douleurs lombaires chroniques chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Lombalgie

Intervention / Traitement

Description détaillée

Malgré l'utilisation courante des thérapies complémentaires et alternatives pour les maux de dos, on sait peu de choses sur la façon dont ces thérapies se comparent entre elles ou avec les thérapies médicales conventionnelles en termes d'efficacité et de coût. Cette étude jettera les bases d'un essai à grande échelle qui évaluera l'efficacité relative et les coûts de trois techniques prometteuses liées à la relaxation (massage, tai-chi et méditation) qui conviennent aux adultes jeunes et plus âgés souffrant de lombalgie chronique. . L'étude pilote identifiera et résoudra les problèmes imprévus et estimera la taille des échantillons nécessaires pour un essai à grande échelle suffisamment puissant.

Les participants souffrant de lombalgie chronique seront assignés au hasard à l'un des groupes suivants : tai-chi, massage, méditation ou soins habituels continus (groupe témoin). Les participants affectés à chaque intervention seront répartis également entre les personnes âgées de moins et de plus de 65 ans.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 64 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

Lombalgie chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: TRAITEMENT
Répartition: ALÉATOIRE
Modèle interventionnel: FACTORIEL
Masquage: SEUL

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaiser Permanente

Collaborateurs

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2000

Achèvement de l'étude

1 juin 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2003

Première publication (ESTIMATION)

13 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

R01AT000606-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .