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Massaggio, meditazione e Tai Chi per il mal di schiena cronico

11 ottobre 2017 aggiornato da: Kaiser Permanente

Terapie CAM correlate al rilassamento per il mal di schiena cronico

Questa sperimentazione clinica è uno studio preliminare progettato per preparare una sperimentazione clinica randomizzata su vasta scala dell'efficacia del tai chi, della mediazione e del massaggio terapeutico per il mal di schiena cronico negli adulti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante l'uso comune di terapie complementari e alternative per il mal di schiena, si sa poco su come tali terapie si confrontino tra loro o con le terapie mediche convenzionali in termini di efficacia e costo. Questo studio getterà le basi per una sperimentazione su larga scala che valuterà l'efficacia relativa e i costi di tre promettenti tecniche correlate al rilassamento (massaggio, tai chi e meditazione) che sono appropriate sia per gli adulti più giovani che per gli anziani con dolore lombare cronico . Lo studio pilota identificherà e risolverà problemi imprevisti e stimerà le dimensioni del campione necessarie per una prova su vasta scala di potenza adeguata.

I partecipanti con lombalgia cronica verranno assegnati in modo casuale a uno dei seguenti gruppi: tai chi, massaggio, meditazione o cure abituali continue (gruppo di controllo). I partecipanti assegnati a ciascun intervento saranno divisi equamente tra persone di età inferiore e superiore ai 65 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 64 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Mal di schiena cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel C. Cherkin, Center for Health Studies

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2000

Completamento dello studio

1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2003

Primo Inserito (STIMA)

13 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01AT000606-01 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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