Comparing Smoking Treatment Programs for Lighter Smokers - 1
25. července 2019 aktualizováno: University of Pennsylvania
Comparing Smoking Treatment Programs for Lighter Smokers
The purpose of this study was to compare two different types of Food and Drug Administration (FDA) approved smoking cessation medications (nicotine patch or bupropion) used in conjunction with two levels of counseling.
It was hypothesized that the higher level of counseling would have the highest rates of treatment completion and highest rates of abstinence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The study compared a minimal level counseling model to a higher level counseling model plus one of two types of FDA approved smoking cessation products (bupropion or the nicotine patch)used to achieve long term abstinence among lighter smokers.
Each participant received both products under blinded conditions meaning that neither the participant nor the counselor knew which product was real or a placebo.
The primary goal was to determine the combination or combinations of high or low intensity counseling and pharmacotherapy (either bupropion or the nicotine patch) that were most effective for lighter smokers.
The main hypothesis was that higher level counseling would contribute to improved outcomes meaning that more counseling would be associated higher abstinence rates following the completion of treatment and at longer term follow-up.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
260
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104 6178
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Light smokers (6-15 cigarettes per day
Inclusion Criteria:
Mentally and physically stable, non-pregnant, light smokers (6-15 cigarettes per day)
Exclusion Criteria:
Please contact site for more information
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1: Bup+MM
bupropion and MM counseling with placebo patch
|
150 mg/day X 3 days 300mg/day for 60 days Total 9 weeks
Ostatní jména:
Brief manual based therapy; four 15 minute session over 10 weeks.
placebo patch containing no nicotine
|
|
Experimentální: 2 Bup+Mayo
bupropion and Mayo counseling with placebo patch.
|
150 mg/day X 3 days 300mg/day for 60 days Total 9 weeks
Ostatní jména:
placebo patch containing no nicotine
Manual based therapy; Weekly 30 minute sessions for 10 weeks
|
|
Komparátor placeba: 3 Patch+MM
patch and MM counseling with placebo pills
|
Brief manual based therapy; four 15 minute session over 10 weeks.
starting with 21 or 14mg dependent on number of cigarettes per day smoked upon entry in the study; titrated down over 8 weeks.
Ostatní jména:
placebo pills
|
|
Experimentální: 4 Patch+Mayo
patch and Mayo counseling with placebo pills
|
Manual based therapy; Weekly 30 minute sessions for 10 weeks
starting with 21 or 14mg dependent on number of cigarettes per day smoked upon entry in the study; titrated down over 8 weeks.
Ostatní jména:
placebo pills
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent Treatment Sessions Attended
Časové okno: 52 weeks
|
Completion of Treatment and Smoking Cessation by Two Different Types of Medications and Counseling Types at 12, 26, and 52 Weeks Post-treatment Initiation. The counseling types were Medication Management (MM) and Mayo counseling models. MM counseling was a 4 session lower intensity counseling model and Mayo counseling was a 10 session higher intensity model. A twofold definition of treatment completion included both medication and counseling session adherence. Treatment completion was defined as consistently taking the active medication as prescribed (80%) of the time during the medication period and attending at least 7 of the 10 required High C sessions or 3 of the 4 Low C sessions. Participants had to meet both requirements to be designated as full treatment completers. Seven-day point prevalence abstinence was the primary measure of abstinence at follow-up Weeks 12, 24, and 52. Abstinence was confirmed by biochemical testing. |
52 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Delineate Mediators Associated With Different Treatment Conditions (i.e., Medication Compliance, Participant Views of Self-help Written Materials and Counseling Type.
Časové okno: 52 weeks
|
52 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter W Gariti, Ph.D., University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Gariti P, Levin S, Whittingham T, Barou D, Kampman KM, Lynch K, Halbert CH, Alterman A. Why do those who request smoking treatment fail to attend the first appointment? J Subst Abuse Treat. 2008 Jul;35(1):62-7. doi: 10.1016/j.jsat.2007.08.009. Epub 2007 Oct 10.
- Gariti P, Lynch K, Alterman A, Kampman K, Xie H, Varillo K. Comparing smoking treatment programs for lighter smokers with and without a history of heavier smoking. J Subst Abuse Treat. 2009 Oct;37(3):247-55. doi: 10.1016/j.jsat.2009.01.006. Epub 2009 Mar 31.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2004
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. července 2004
První zveřejněno (Odhad)
7. července 2004
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Chemicky indukované poruchy
- Poruchy související s látkami
- Porucha užívání tabáku
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Cholinergní činidla
- Inhibitory enzymů
- Psychotropní drogy
- Inhibitory vychytávání neurotransmiterů
- Membránové transportní modulátory
- Antidepresiva
- Dopaminové látky
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Ganglionové stimulanty
- Nikotinoví agonisté
- Cholinergní agonisté
- Antidepresiva, druhá generace
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2D6
- Inhibitory vychytávání dopaminu
- Nikotin
- Bupropion
Další identifikační čísla studie
- NIDA-15365-1
- R01DA015365 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .