- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00109135
Studie zkoumající výzkumný lék jako pomůcku pro odvykání kouření u chronických kuřáků cigaret (0364-007)
24. září 2015 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC
Dvojitě zaslepená, multicentrická, randomizovaná, titrovaná dávka, kontrolovaná placebem, studie MK0364 (4 mg až 8 mg) u chronických kuřáků cigaret jako pomůcka při odvykání kouření
Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost zkoumaného léku, který může pomoci jednotlivcům přestat kouřit.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
300
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kouření více než/rovná 10 cigaret/den po dobu alespoň 1 roku
- Laboratorní testy, které splňují kritéria studie
- Celkově dobrý zdravotní stav, jak určil vyšetřovatel
Kritéria vyloučení:
- Psychiatrické diagnózy
- Určité druhy rakoviny
- Pacienti, kteří užívají nikotinovou substituční terapii
- Pacienti na dietním režimu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přestat kouřit po 8 týdnech léčby měřením laboratorních hodnot a hladin CO ve vydechovaném vzduchu
Časové okno: po 8 týdnech léčby
|
po 8 týdnech léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Monitor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2005
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2005
První zveřejněno (Odhad)
25. dubna 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. září 2015
Naposledy ověřeno
1. září 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Agonisté kanabinoidních receptorů
- Modulátory kanabinoidních receptorů
- N-(3-(4-chlorfenyl)-2-(3-kyanofenyl)-1-methylpropyl)-2-methyl-2-((5-(trifluormethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanamid
Další identifikační čísla studie
- 0364-007
- 2005_012
- MK-0364-007
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .