Collaboration to Reduce Disparities in Hypertension
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The objective of this study is to determine the effectiveness and cost-effectiveness of two interventions aimed at reducing barriers to blood pressure (BP) control in an indigent and African-American population. Specifically, we will conduct a randomized controlled trial comparing BP control using either: (1) reimbursing patients for filling prescriptions (reimbursement arm); (2) a computer-based behavioral intervention (behavioral arm); (3) both the reimbursement and behavioral arms (combined arms); or (4) neither.
The ultimate goal of this study is to reduce the incidence of HTN-related CVD among these populations thereby reducing cardiovascular health disparities. Specific aims of the study are to:
test whether receiving money each time the patient fills a prescription for medications improves BP control by a clinically significant amount.
H1: Reimbursing patients for filling prescriptions will significantly improve BP control.
test whether a computer-based behavioral intervention improves BP control by a clinically significant amount.
H2: A computer-based behavioral intervention will significantly improve BP control.
test whether the two interventions are more effective in improving BP control than either alone.
H3: The effect of improving BP control of administering both interventions together will be greater than the sum of the individual effects of each intervention alone.
- examine the relative cost effectiveness of reimbursement for filling prescriptions, a computer-based behavioral intervention, and the combination of the two.
H4: Both interventions will be cost-effective relative to other commonly-covered services.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Harrisburg, Pennsylvania, Spojené státy, 17101
- PinnacleHealth Adult Outpatient Clinics
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- Veterans Administration Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients of the Philadelphia Veterans Administration Hospital Primary Care Clinic, PinnacleHealth Adult Outpatient Clinics and the VA Pittsburgh Healthcare System who have a diagnosis of hypertension; are currently taking antihypertensive medications; and have elevated blood pressure.
Exclusion Criteria:
- Under 21 years of age
Have a diagnosis of:
- Atrial fibrillation;
- Metastatic cancer;
- End stage renal disease (ESRD) with dialysis;
- Dementia;
- New York Heart Association (NYHA) class IV congestive heart failure (CHF);
- Blind or deaf;
- Other reason for life expectancy of less than 1 year.
- Are currently participating in another experimental study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: 1
Control
|
Žádný zásah
|
|
Experimentální: 2
Reduction of financial barrier
|
Copay only
|
|
Experimentální: 3
Computer Intervention
|
Computer intervention only
|
|
Experimentální: 4
Reduction of financial barrier and Computer Intervention
|
computer intervention & copay
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Krevní tlak
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Krevní tlak
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Cost
Časové okno: 12 months
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen E. Kimmel, MD, MSCE, University of Pennsylvania
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 707850
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .