Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Th1, Th2 and Monokine Responses as Risk Factors of Renal Transplant Rejection

8. května 2007 aktualizováno: University of Giessen

Role of Th1, Th2 and Monokine Responses as Risk Factors of Acute and Chronic Renal Transplant Rejection - Impact of Different Immunosuppressive Protocols

Chronic transplant rejection remains the main cause of late kidney graft loss. We showed previously that patients with pretransplant CD4 helper defects and low in-vitro IL-10 responses demonstrated an extremely low risk of acute rejection and a significantly better 1- and 3-year graft function whereas pretransplant Th1 responses were not predictive (Weimer R et al. 1996 and 1998). In liver transplant recipients, we found CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses significantly decreased compared to CsA-treated patients (Zipperle et al. 1997). If the same effect will be demonstrated in renal transplant recipients, Tacrolimus (Tacr) treatment might result in enhanced graft survival compared to CsA, when CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses of the individual patient are elevated. Other studies of our group suggest a beneficial role of enhanced T-suppressor activity and of an IL-6 independent B cell/monocyte defect in the maintenance of long-term stable graft function, whereas enhanced monokine secretion (TNF-a, GM-CSF, IL-6) was found in chronic rejection (Weimer et al. 1990, 1992, 1994, 1998).

In the current randomized prospective study we will analyze the impact of CsA versus Tacr and of MMF versus azathioprine on Th1, Th2 and monokine responses and their predictive value regarding occurrence of acute and chronic rejection. With a proposed follow-up of 5 years this study might enable a patient-tailored immunosuppressive therapy resulting in prolonged graft survival.

Přehled studie

Detailní popis

Chronic transplant rejection remains the main cause of late kidney graft loss. We showed previously that patients with pretransplant CD4 helper defects and low in-vitro IL-10 responses demonstrated an extremely low risk of acute rejection and a significantly better 1- and 3-year graft function whereas pretransplant Th1 responses were not predictive (Weimer R et al. 1996 and 1998). In liver transplant recipients, we found CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses significantly decreased compared to CsA-treated patients (Zipperle et al. 1997). If the same effect will be demonstrated in renal transplant recipients, Tacrolimus (Tacr) treatment might result in enhanced graft survival compared to CsA, when CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses of the individual patient are elevated. Other studies of our group suggest a beneficial role of enhanced T-suppressor activity and of an IL-6 independent B cell/monocyte defect in the maintenance of long-term stable graft function, whereas enhanced monokine secretion (TNF-a, GM-CSF, IL-6) was found in chronic rejection (Weimer et al. 1990, 1992, 1994, 1998).

In the current randomized prospective study we will analyze the impact of CsA versus Tacr and of MMF versus azathioprine (Aza; 3 treatment groups: CsA/Aza, CsA/MMF and Tacr/Aza; steroid and prophylactic ATG treatment according to the Giessen protocol) on immune parameters and their predictive value regarding occurrence of acute and chronic rejection. As immune parameters we will assess CD4 helper function, in-vitro IL-4 and IL-10 responses of T cells and CD4+ T cells, respectively, in allogeneic cocultures of patient T cells with control B cells and in PHA-stimulated T cell cultures, T-cell dependent (PWM-stimulated allogeneic cocultures) and T-independent (SAC I-stimulated B cell cultures) immunoglobulin-secreting cell (ISC) responses, B-cell IL-6 and IL-10 responses and monokine responses (LPS-stimulated monocyte cultures) pretransplant, and 4 months, 1 year, 2 years and 5 years posttransplant. Serum cytokines and easily measurable parameters as neopterin, sIL-1RA and sCD30 will be assessed at the same time points. The same is true for flow cytometric analysis of cytokine receptor, adhesion molecule, costimulator molecule and surface molecule expression, respectively, which play an important role in cell-cell interactions and tolerance induction. Cytokine promoter gene polymorphisms will be determined to potentially enable pretransplant risk estimation. To establish a broadly available and rapid diagnostic method, we will compare the data of intracellular cytokine testing with the results of the much more difficult and time consuming coculture analyses used in our previous studies.

With a proposed follow-up of 5 years this prospective randomized study might enable a patient-tailored immunosuppressive therapy resulting in better graft function and prolonged graft survival by preventing chronic allograft rejection.

Weimer R, Pomer S, Staehler G, Opelz G. Increased T suppressor activity in renal transplant recipients with long-term stable graft function. Clinical Transplantation 1990; 4: 280-286

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Pomer S, Staehler G, Opelz G. In vitro B cell response in long-term renal transplant recipients. Transplant Proc 1992; 24(6): 2537-2538

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Pomer S, Staehler G, Opelz G. IL-6 independent monocyte/B cell defect in renal transplant recipients with long-term stable graft function. Transplantation 1994; 57(1): 54-59

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Carl S, Staehler G, Opelz G. Pretransplant CD4 helper function and IL-10 response predict risk of acute kidney graft rejection. Transplantation 1996; 62(11): 1606-1614

Zipperle S, Weimer R, Golling M, Daniel V, Otto G, Opelz G. Impaired T cell IL-10 secretion and CD4 helper function in liver transplant patients treated with tacrolimus. Transplant Proc 1997; 29(1-2): 1079-1080

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Carl S, Staehler G, Opelz G. Superior 3-year kidney graft function in patients with impaired pretransplant Th2 responses. Transplant Int 1998; 11 (Suppl 1): 350-356

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Giessen, Německo, D-35392
        • Department of Internal Medicine, University of Giessen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Renal transplant recipients in the Giessen renal transplant unit

Exclusion Criteria:

  • Contraindications against blood-taking (anemia with hemoglobin<9.5 g/l, hypotension etc.)
  • No informed consent by the patient

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rolf Weimer, Prof. Dr., Department of Internal Medicine, University of Giessen, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1998

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

8. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. května 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. května 2007

Naposledy ověřeno

1. května 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit