Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Th1, Th2 and Monokine Responses as Risk Factors of Renal Transplant Rejection

8 maja 2007 zaktualizowane przez: University of Giessen

Role of Th1, Th2 and Monokine Responses as Risk Factors of Acute and Chronic Renal Transplant Rejection - Impact of Different Immunosuppressive Protocols

Chronic transplant rejection remains the main cause of late kidney graft loss. We showed previously that patients with pretransplant CD4 helper defects and low in-vitro IL-10 responses demonstrated an extremely low risk of acute rejection and a significantly better 1- and 3-year graft function whereas pretransplant Th1 responses were not predictive (Weimer R et al. 1996 and 1998). In liver transplant recipients, we found CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses significantly decreased compared to CsA-treated patients (Zipperle et al. 1997). If the same effect will be demonstrated in renal transplant recipients, Tacrolimus (Tacr) treatment might result in enhanced graft survival compared to CsA, when CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses of the individual patient are elevated. Other studies of our group suggest a beneficial role of enhanced T-suppressor activity and of an IL-6 independent B cell/monocyte defect in the maintenance of long-term stable graft function, whereas enhanced monokine secretion (TNF-a, GM-CSF, IL-6) was found in chronic rejection (Weimer et al. 1990, 1992, 1994, 1998).

In the current randomized prospective study we will analyze the impact of CsA versus Tacr and of MMF versus azathioprine on Th1, Th2 and monokine responses and their predictive value regarding occurrence of acute and chronic rejection. With a proposed follow-up of 5 years this study might enable a patient-tailored immunosuppressive therapy resulting in prolonged graft survival.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chronic transplant rejection remains the main cause of late kidney graft loss. We showed previously that patients with pretransplant CD4 helper defects and low in-vitro IL-10 responses demonstrated an extremely low risk of acute rejection and a significantly better 1- and 3-year graft function whereas pretransplant Th1 responses were not predictive (Weimer R et al. 1996 and 1998). In liver transplant recipients, we found CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses significantly decreased compared to CsA-treated patients (Zipperle et al. 1997). If the same effect will be demonstrated in renal transplant recipients, Tacrolimus (Tacr) treatment might result in enhanced graft survival compared to CsA, when CD4 helper function and in-vitro IL-10 responses of the individual patient are elevated. Other studies of our group suggest a beneficial role of enhanced T-suppressor activity and of an IL-6 independent B cell/monocyte defect in the maintenance of long-term stable graft function, whereas enhanced monokine secretion (TNF-a, GM-CSF, IL-6) was found in chronic rejection (Weimer et al. 1990, 1992, 1994, 1998).

In the current randomized prospective study we will analyze the impact of CsA versus Tacr and of MMF versus azathioprine (Aza; 3 treatment groups: CsA/Aza, CsA/MMF and Tacr/Aza; steroid and prophylactic ATG treatment according to the Giessen protocol) on immune parameters and their predictive value regarding occurrence of acute and chronic rejection. As immune parameters we will assess CD4 helper function, in-vitro IL-4 and IL-10 responses of T cells and CD4+ T cells, respectively, in allogeneic cocultures of patient T cells with control B cells and in PHA-stimulated T cell cultures, T-cell dependent (PWM-stimulated allogeneic cocultures) and T-independent (SAC I-stimulated B cell cultures) immunoglobulin-secreting cell (ISC) responses, B-cell IL-6 and IL-10 responses and monokine responses (LPS-stimulated monocyte cultures) pretransplant, and 4 months, 1 year, 2 years and 5 years posttransplant. Serum cytokines and easily measurable parameters as neopterin, sIL-1RA and sCD30 will be assessed at the same time points. The same is true for flow cytometric analysis of cytokine receptor, adhesion molecule, costimulator molecule and surface molecule expression, respectively, which play an important role in cell-cell interactions and tolerance induction. Cytokine promoter gene polymorphisms will be determined to potentially enable pretransplant risk estimation. To establish a broadly available and rapid diagnostic method, we will compare the data of intracellular cytokine testing with the results of the much more difficult and time consuming coculture analyses used in our previous studies.

With a proposed follow-up of 5 years this prospective randomized study might enable a patient-tailored immunosuppressive therapy resulting in better graft function and prolonged graft survival by preventing chronic allograft rejection.

Weimer R, Pomer S, Staehler G, Opelz G. Increased T suppressor activity in renal transplant recipients with long-term stable graft function. Clinical Transplantation 1990; 4: 280-286

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Pomer S, Staehler G, Opelz G. In vitro B cell response in long-term renal transplant recipients. Transplant Proc 1992; 24(6): 2537-2538

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Pomer S, Staehler G, Opelz G. IL-6 independent monocyte/B cell defect in renal transplant recipients with long-term stable graft function. Transplantation 1994; 57(1): 54-59

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Carl S, Staehler G, Opelz G. Pretransplant CD4 helper function and IL-10 response predict risk of acute kidney graft rejection. Transplantation 1996; 62(11): 1606-1614

Zipperle S, Weimer R, Golling M, Daniel V, Otto G, Opelz G. Impaired T cell IL-10 secretion and CD4 helper function in liver transplant patients treated with tacrolimus. Transplant Proc 1997; 29(1-2): 1079-1080

Weimer R, Zipperle S, Daniel V, Carl S, Staehler G, Opelz G. Superior 3-year kidney graft function in patients with impaired pretransplant Th2 responses. Transplant Int 1998; 11 (Suppl 1): 350-356

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Giessen, Niemcy, D-35392
        • Department of Internal Medicine, University of Giessen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Renal transplant recipients in the Giessen renal transplant unit

Exclusion Criteria:

  • Contraindications against blood-taking (anemia with hemoglobin<9.5 g/l, hypotension etc.)
  • No informed consent by the patient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rolf Weimer, Prof. Dr., Department of Internal Medicine, University of Giessen, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1998

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność nerek, przewlekła

Badania kliniczne na takrolimus

3
Subskrybuj