- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00154609
Davallia Divaricata BL: Použití tradiční čínské nativní medicíny pro osteoporózu
20. ledna 2006 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Tradice použití Čínská nativní medicína léčí výzkum osteoporózy
My, výzkumníci z National Taiwan University Hospital, jsme určili terapeutické a toxické účinky tradiční byliny na ovariektomizované krysy Wistar.
Poslední roky určí její účinky na terapii žen starších 45 let a postmenopauzálních s osteoporózou.
Přehled studie
Detailní popis
Výzkum této tradiční čínské klinické medicíny Gusuibu s léčivým účinkem je plánován na tři roky.
Celá studie si klade za cíl zhodnotit vliv tradiční čínské medicíny na postmenopauzální osteoporózu a také možné vedlejší účinky na pokusné zvíře a lidský organismus.
Všechny subjekty byly postmenopauzální ženy s prokázanou osteoporózou.
Typ studie
Intervenční
Zápis
100
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
7, Chung-Shan South Road
-
Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Tchaj-wan, 100
- Nábor
- National Taiwan University Medical Center
-
Kontakt:
- Liu Hwa-Chang, Ph.D
- Telefonní číslo: 886-2-23956988
- E-mail: hcliu@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Postmenopauzální osteoporóza
Kritéria vyloučení:
- Diabetes závislý na inzulínu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Projekt je zaměřen na zkoumání klinických účinků vodního extraktu Gu-Sui-Bu z hlediska zvířecích a klinických studií.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2002
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
12. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. ledna 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. ledna 2006
Naposledy ověřeno
1. ledna 2002
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 930701
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .