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Davallia Divaricata BL: El uso de la medicina nativa china tradicional para la osteoporosis

20 de enero de 2006 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La Tradición de Uso Medicina Nativa China Trata la Osteoporosis Investigación

Nosotros, los investigadores del Hospital Universitario Nacional de Taiwán, hemos determinado los efectos terapéuticos y tóxicos de la hierba tradicional en la rata Wistar ovariectomizada.

Los años finales determinarán sus efectos en la terapia de mujeres mayores de 45 años y posmenopáusicas con osteoporosis.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La investigación del efecto curativo de esta medicina clínica tradicional china, Gusuibu, está prevista para tres años. Todo el estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la medicina tradicional china sobre la osteoporosis posmenopáusica, así como los posibles efectos secundarios en el animal de experimentación y el cuerpo humano. Todos los sujetos eran mujeres posmenopáusicas con osteoporosis establecida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

100

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Medical Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Osteoporosis posmenopáusica

Criterio de exclusión:

  • Diabetes insulinodependiente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
El proyecto tiene como objetivo investigar los efectos clínicos del extracto acuoso de Gu-Sui-Bu desde los aspectos de los estudios clínicos y con animales.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de enero de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2006

Última verificación

1 de enero de 2002

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 930701

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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