Davallia Divaricata BL : L'utilisation de la médecine traditionnelle chinoise pour l'ostéoporose
20 janvier 2006 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La tradition d'utilisation de la médecine indigène chinoise traite la recherche sur l'ostéoporose
Nous, les chercheurs du National Taiwan University Hospital, avons déterminé les effets thérapeutiques et toxiques de l'herbe traditionnelle sur le rat Wistar ovariectomisé.
Les dernières années détermineront ses effets sur la thérapie des femmes de plus de 45 ans et ménopausées atteintes d'ostéoporose.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche de cette médecine clinique traditionnelle chinoise, le Gusuibu, à effet curatif est prévue pour trois ans.
L'ensemble de l'étude vise à évaluer l'effet de la médecine traditionnelle chinoise sur l'ostéoporose post-ménopausique ainsi que les éventuels effets secondaires sur l'animal expérimental et le corps humain.
Tous les sujets étaient des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose établie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
100
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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7, Chung-Shan South Road
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Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Medical Center
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Contact:
- Liu Hwa-Chang, Ph.D
- Numéro de téléphone: 886-2-23956988
- E-mail: hcliu@ha.mc.ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Ostéoporose post-ménopausique
Critère d'exclusion:
- Diabète insulino-dépendant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Le projet vise à étudier les effets cliniques de l'extrait aqueux de Gu-Sui-Bu à partir des aspects des études animales et cliniques.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2005
Première publication (Estimation)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 janvier 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2006
Dernière vérification
1 janvier 2002
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 930701
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