Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Davallia Divaricata BL: het gebruik van traditionele Chinese inheemse geneeskunde voor osteoporose

20 januari 2006 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De gebruikstraditie Chinese inheemse geneeskunde behandelt het onderzoek naar osteoporose

Wij, de onderzoekers van het National Taiwan University Hospital, hebben de therapeutische en toxische effecten van het traditionele kruid op de Wistar-rat bij wie de eierstokken zijn verwijderd, vastgesteld.

De laatste jaren zullen de effecten ervan bepalen op de therapie van vrouwen ouder dan 45 jaar en postmenopauzaal met osteoporose.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek naar de curatieve werking van deze traditionele Chinese klinische geneeskunde, Gusuibu, is gepland voor drie jaar. De hele studie heeft tot doel het effect van de traditionele Chinese geneeskunde op postmenopauzale osteoporose te evalueren, evenals de mogelijke bijwerkingen op het proefdier en het menselijk lichaam. Alle proefpersonen waren postmenopauzale vrouwen met vastgestelde osteoporose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

100

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Postmenopauzale osteoporose

Uitsluitingscriteria:

  • Insuline afhankelijke diabetes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Het project is gericht op het onderzoeken van de klinische effecten van het waterextract van Gu-Sui-Bu vanuit de aspecten van dier- en klinische studies.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

12 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 januari 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2006

Laatst geverifieerd

1 januari 2002

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 930701

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren