- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00154609
Davallia Divaricata BL: Brugen af traditionel kinesisk indfødt medicin mod osteoporose
20. januar 2006 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Brugen af traditionel kinesisk indfødt medicin behandler osteoporoseforskningen
Vi, efterforskerne ved National Taiwan University Hospital, har bestemt de terapeutiske og toksiske virkninger af den traditionelle urt på den ovariektomerede Wistar-rotte.
De sidste år vil bestemme dets virkninger på behandlingen af kvinder, der er over 45 år og postmenopausale med osteoporose.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskning af denne traditionelle kinesiske kliniske medicin, Gusuibu, helbredende effekt er planlagt i tre år.
Hele undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af den traditionelle kinesiske medicin på postmenopausal osteoporose samt de mulige bivirkninger på forsøgsdyret og menneskekroppen.
Alle forsøgspersoner var postmenopausale kvinder med etableret osteoporose.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
7, Chung-Shan South Road
-
Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Medical Center
-
Kontakt:
- Liu Hwa-Chang, Ph.D
- Telefonnummer: 886-2-23956988
- E-mail: hcliu@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postmenopausal osteoporose
Ekskluderingskriterier:
- Insulinafhængig diabetes
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Projektet har til formål at undersøge de kliniske effekter af vandekstraktet af Gu-Sui-Bu fra aspekter af dyre- og klinikstudier.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2002
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2005
Først opslået (Skøn)
12. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. januar 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2006
Sidst verificeret
1. januar 2002
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 930701
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .