Davallia Divaricata BL: Bruken av tradisjonell kinesisk innfødt medisin for osteoporose
20. januar 2006 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Bruken av tradisjonell kinesisk innfødt medisin behandler osteoporoseforskningen
Vi, etterforskerne ved National Taiwan University Hospital, har bestemt de terapeutiske og toksiske effektene av den tradisjonelle urten på den ovariektomiserte Wistar-rotten.
De siste årene vil avgjøre effekten på behandlingen av kvinner som er over 45 år og postmenopausale med osteoporose.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskning av denne tradisjonelle kinesiske kliniske medisinen, Gusuibu, kurativ effekt er planlagt i tre år.
Hele studien tar sikte på å evaluere effekten av den tradisjonelle kinesiske medisinen på postmenopausal osteoporose samt mulige bivirkninger på forsøksdyret og menneskekroppen.
Alle forsøkspersonene var postmenopausale kvinner med etablert osteoporose.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
100
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
7, Chung-Shan South Road
-
Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Liu Hwa-Chang, Ph.D
- Telefonnummer: 886-2-23956988
- E-post: hcliu@ha.mc.ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Postmenopausal osteoporose
Ekskluderingskriterier:
- Insulinavhengig diabetes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Prosjektet har som mål å undersøke de kliniske effektene av vannekstraktet av Gu-Sui-Bu fra aspektene ved dyre- og klinikkstudier.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Liu Hwa-Chang, Ph.D, National Taiwan University Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
12. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. januar 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2006
Sist bekreftet
1. januar 2002
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 930701
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .