Defekt GR v mononukleárních buňkách periferní krve u CHOPN
8. července 2019 aktualizováno: Imperial College London
T. prozkoumat možný mechanismus defektu glukokortikosteroidních receptorů (GR) u pacientů s těžkou CHOPN studiem účinku dexametazonu (Dex) na vazbu GR, produkci interleukinu (IL-6/IL-8) a expresi MKP-1 v krvi mononukleárních buněk periferní krve (PBMC)
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
35 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s těžkou (stadium III, Gold) až velmi těžkou (stadium IV, GOLD) CHOPN nebo subjekty, které jsou zdravými kuřáky nebo subjekty, které jsou nekuřáky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s těžkou (stadium III, Gold) až velmi těžkou (stadium IV, GOLD) CHOPN nebo subjekty, které jsou zdravými kuřáky nebo subjekty, které jsou nekuřáky
- Písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Současné infekce horních cest dýchacích
- Jakékoli závažné onemocnění nebo porucha (např. kardiovaskulární, plicní (jiné než astma), gastrointestinální, jaterní, ledvinové, neurologické, muskuloskeletální, endokrinní, metabolické, maligní, psychiatrické, velké fyzické postižení), které podle názoru zkoušejícího může buď vystavit subjekt riziku kvůli účasti ve studii, nebo může ovlivnit výsledky studie nebo schopnost subjektů účastnit se studie
- Subjekty, které nejsou považovány za schopné, podle posouzení zkoušejícího, dodržovat pokyny studie, např. kvůli anamnéze zneužívání alkoholu nebo drog nebo z jakéhokoli jiného důvodu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. února 2005
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
12. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- D5899N00007
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .