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Defecto de GR en células mononucleares de sangre periférica en la EPOC

8 de julio de 2019 actualizado por: Imperial College London
T.para investigar un posible mecanismo del defecto de los receptores de glucocorticosteroides (GR) en pacientes con EPOC grave mediante el estudio del efecto de la dexametasona (Dex) en la unión de GR, la producción de interleucina (IL-6/IL-8) y la expresión de MKP-1 en sangre de células mononucleares de sangre periférica (PBMC)

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, SW3 6LY
        • Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con EPOC grave (etapa III, Gold) a muy grave (etapa IV, GOLD) o sujetos que son fumadores sanos o sujetos que no fuman

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con EPOC grave (etapa III, Gold) a muy grave (etapa IV, GOLD) o sujetos que son fumadores sanos o sujetos que no fuman
  • Consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  • Infecciones actuales del tracto respiratorio superior
  • Cualquier enfermedad o trastorno importante (p. cardiovascular, pulmonar (que no sea asma), gastrointestinal, hepático, renal, neurológico, musculoesquelético, endocrino, metabólico, maligno, psiquiátrico, deterioro físico importante) que, en opinión del investigador, puede poner al sujeto en riesgo debido a la participación en el estudio, o puede influir en los resultados del estudio, o en la capacidad de los sujetos para participar en el estudio
  • Sujetos que no se consideran capaces, a juicio del investigador, de seguir las instrucciones del estudio, p. debido a un historial de abuso de alcohol o drogas o cualquier otra razón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2005

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • D5899N00007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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