GR-defekt i mononukleære celler i perifert blod ved KOL
8. juli 2019 opdateret af: Imperial College London
T.at undersøge en mulig mekanisme for glukokortikosteroidreceptorer (GR) defekt hos patienter med svær KOL ved at studere virkningen af dexamethason (Dex) på GR-binding, interleukinproduktion (IL-6/IL-8) og MKP-1 ekspression i mononukleære blodceller fra perifert blod (PBMC)
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
London, Det Forenede Kongerige, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
35 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med svær (stadium III, guld) til meget svær (stadie IV, GOLD) KOL eller forsøgspersoner, der er raske rygere eller forsøgspersoner, der er ikke-rygere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med svær (stadium III, guld) til meget svær (stadie IV, GOLD) KOL eller forsøgspersoner, der er raske rygere eller forsøgspersoner, der er ikke-rygere
- Skriftligt informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Aktuelle øvre luftvejsinfektioner
- Enhver væsentlig sygdom eller lidelse (f.eks. kardiovaskulær, pulmonal (bortset fra astma), gastrointestinal, lever, nyre, neurologisk, muskuloskeletal, endokrin, metabolisk, ondartet, psykiatrisk, større fysisk svækkelse), som efter investigatorens mening enten kan bringe forsøgspersonen i fare på grund af deltagelse i undersøgelsen, eller kan påvirke undersøgelsens resultater eller forsøgspersonernes mulighed for at deltage i undersøgelsen
- Forsøgspersoner, der ikke anses for i stand til, som vurderet af investigator, at følge instruktionerne fra undersøgelsen, f.eks. på grund af en historie med alkohol- eller stofmisbrug eller en anden grund
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2005
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2008
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. september 2005
Først opslået (Skøn)
12. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2019
Sidst verificeret
1. juli 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D5899N00007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .