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Defeito GR em Células Mononucleares do Sangue Periférico na DPOC

8 de julho de 2019 atualizado por: Imperial College London
T. para investigar um possível mecanismo do defeito dos receptores de glicocorticosteróides (GR) em pacientes com DPOC grave, estudando o efeito da dexametasona (Dex) na ligação de GR, produção de interleucina (IL-6/IL-8) e expressão de MKP-1 nas células mononucleares do sangue periférico (PBMC)

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SW3 6LY
        • Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com DPOC grave (estágio III, Gold) a muito grave (estágio IV, GOLD) ou indivíduos que são fumantes saudáveis ​​ou indivíduos que não são fumantes

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com DPOC grave (estágio III, Gold) a muito grave (estágio IV, GOLD) ou indivíduos que são fumantes saudáveis ​​ou indivíduos que não são fumantes
  • Consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Infecções atuais do trato respiratório superior
  • Qualquer doença ou distúrbio significativo (p. cardiovascular, pulmonar (exceto asma), gastrointestinal, hepático, renal, neurológico, musculoesquelético, endócrino, metabólico, maligno, psiquiátrico, comprometimento físico importante) que, na opinião do investigador, pode colocar o sujeito em risco devido à participação no estudo, ou pode influenciar os resultados do estudo, ou a capacidade dos sujeitos de participar do estudo
  • Indivíduos não considerados capazes, conforme julgado pelo investigador, de seguir as instruções do estudo, por ex. por causa de um histórico de abuso de álcool ou drogas ou qualquer outro motivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Imperial College London

Colaboradores

AstraZeneca

Investigadores

  • Investigador principal: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2005

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • D5899N00007

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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