Défaut GR dans les cellules mononucléaires du sang périphérique dans la MPOC
8 juillet 2019 mis à jour par: Imperial College London
T.pour étudier un mécanisme possible du défaut des récepteurs des glucocorticostéroïdes (GR) chez les patients atteints de BPCO sévère en étudiant l'effet de la dexaméthasone (Dex) sur la liaison des GR, la production d'interleukine (IL-6/IL-8) et l'expression de MKP-1 dans le sang des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC)
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
London, Royaume-Uni, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de BPCO sévère (stade III, Gold) à très sévère (stade IV, GOLD) ou sujets fumeurs en bonne santé ou sujets non fumeurs
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de BPCO sévère (stade III, Gold) à très sévère (stade IV, GOLD) ou sujets fumeurs en bonne santé ou sujets non fumeurs
- Consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Infections actuelles des voies respiratoires supérieures
- Toute maladie ou trouble important (par ex. cardiovasculaire, pulmonaire (autre que l'asthme), gastro-intestinal, hépatique, rénal, neurologique, musculo-squelettique, endocrinien, métabolique, malin, psychiatrique, déficience physique majeure) qui, de l'avis de l'investigateur, peut soit mettre le sujet à risque en raison de sa participation dans l'étude, ou peut influencer les résultats de l'étude, ou la capacité des sujets à participer à l'étude
- Sujets considérés comme incapables, à en juger par l'investigateur, de suivre les instructions de l'étude, par ex. en raison d'antécédents d'abus d'alcool ou de drogues ou pour toute autre raison
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2005
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2005
Première publication (Estimation)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D5899N00007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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