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COPDにおける末梢血単核球のGR欠損

2019年7月8日 更新者：Imperial College London
T. GR結合、インターロイキン産生（IL-6/IL-8）およびMKP-1発現に対するデキサメタゾン（Dex）の影響を研究することにより、重度のCOPD患者におけるグルココルチコステロイド受容体（GR）欠損の考えられるメカニズムを調査すること末梢血単核球血液中 (PBMC)

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • London、イギリス、SW3 6LY
        • Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度（ステージIII、ゴールド）から非常に重度（ステージIV、ゴールド）のCOPD患者、または健康な喫煙者または非喫煙者である被験者

説明

包含基準:

  • 重度（ステージIII、ゴールド）から非常に重度（ステージIV、ゴールド）のCOPD患者、または健康な喫煙者または非喫煙者である被験者
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 現在の上気道感染症
  • 重大な病気や障害（例： 心血管疾患、肺疾患（喘息を除く）、胃腸疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、神経疾患、筋骨格疾患、内分泌疾患、代謝性疾患、悪性疾患、精神疾患、重大な身体障害）、治験責任医師の意見では、参加により被験者を危険にさらす可能性がある研究の結果や被験者の研究参加能力に影響を与える可能性があります。
  • 研究者の判断により、研究の指示に従う能力がないとみなされる被験者。アルコールや薬物の乱用歴、またはその他の理由のため

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Imperial College London

協力者

AstraZeneca

捜査官

  • 主任研究者：Sergei A Kharitonov, MD PhD、Imperial College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2005年2月1日

一次修了 (予想される)

2008年12月1日

研究の完了 (予想される)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月8日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D5899N00007

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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