Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Senzomotorická dysfunkce jedinců s bolestí krku

20. prosince 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Systematické hodnocení propriocepčně-koordinační kapacity páteře u pacientů s různou závažností krčního postižení by mohlo odhalit, jak se vyvíjela dysfunkce senzoricko-motorického systému. Na základě výsledků výzkumu by byla navržena prospektivní studie, která by ověřila hypotézy, které popisovaly mechanismus bolesti krku na základě výsledků této studie.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Účelem tohoto výzkumu bylo prozkoumat vliv věku a chronické bolesti krku na cervikální propriocepci, změnu ultrasonografických (USD) vzorů v hlubokých krčních svalech a povrchových krčních svalech. Hypotézy tohoto výzkumu zahrnovaly: 1) alterace krční propriocepce je dána především změněnou aktivací hlubokých krčních svalů a povrchových krčních svalů. 2) Věkový faktor přispívá ke změně cervikocefalické citlivosti, USD vzoru hlubokých a povrchových svalů. 3) Chronická bolest přispívá ke změně cervikocefalické citlivosti, USD vzoru hlubokých a povrchových svalů.

Propriocepce krku je měřena souřadnicovým měřicím systémem na bázi ultrazvuku (CMS 70P, Zebris, Německo) tak, že jsou subjekty požádány o provedení repozice hlavy do neutrální polohy hlavy nebo do cílové polohy ve třech světových rovinách. Tyto chyby repozice vyjádřené jako střední kvadratické chyby by mohly představovat kraniocervikální kinestetickou citlivost. Změna tloušťky svalu (mm) povrchového (Trapezium, Splenius) a hlubokého (semispinalis cervicis a multifidus) dorzálního krčního svalu je měřena ultrasonografickým skenerem v reálném čase (HDI 5000, ATL Ultrasound, USA). Snímek se získá pro každou úroveň děložního hrdla a tloušťka svalu se identifikuje ručně pomocí na zakázku napsaného počítačového grafického programu C++. Měření intenzity bolesti a frekvence bolesti jsou upravena z dotazníku symptomů tak, aby indikovala intenzitu, umístění, frekvenci a trvání bolesti a postižení subjektů. Účinky věku a bolesti pro každou nezávislou proměnnou měřenou u pacientů s chronickou bolestí krku (bolest: intenzita, lokalizace, frekvence a trvání, NDI) budou testovány pomocí obecného lineárního modelu (GLM; věk a faktory bolesti). V regresním modelu jsou kontrolovány matoucí faktory, jako je pohlaví, rozsah pohybu, tělesná výška a hmotnost.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Nábor
        • School and Graduate Institution of Physical Therapy, College of Medicine,Nnational Taiwan University
        • Kontakt:
          • Shwu-Fen Wang, PT, Phd
          • Telefonní číslo: 7558 886-2-23123456
          • E-mail: sfwang@ntu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest v zadní části krku trvající déle než 3 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • operace krční páteře
  • achilozující spondylitida
  • diabetes mellitus
  • traumatické poranění přímo nad oblastí hlavy a krku
  • progredující neurologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Shwu-fen Wang, PT Phd, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2005

Dokončení studie

1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. prosince 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2005

Naposledy ověřeno

1. prosince 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9361701250

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit