Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dysfunkcje czuciowo-ruchowe osób z bólem szyi

20 grudnia 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Systematyczna ocena zdolności propriocepcyjno-koordynacyjnych kręgosłupa u pacjentów z różnym stopniem niepełnosprawności szyi może ujawnić postęp dysfunkcji układu czuciowo-ruchowego. Na podstawie wyników badań zaprojektowano by prospektywne badanie w celu przetestowania hipotez opisujących mechanizm bólu szyi w oparciu o wyniki niniejszego badania.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Celem tych badań było zbadanie wpływu wieku i przewlekłego bólu szyi na propriocepcję odcinka szyjnego, zmianę wzorców ultrasonograficznych (USD) w mięśniach głębokich szyi i mięśniach powierzchownych szyi. Hipotezy tych badań obejmowały: 1) zmianę propriocepcji szyi determinuje przede wszystkim zmieniona aktywacja mięśni głębokich i powierzchownych mięśni szyi. 2) Czynnik wieku przyczynia się do zmiany czucia szyjno-głowowego, wzorca USD mięśni głębokich i powierzchownych. 3) Przewlekły ból przyczynia się do zmiany czucia szyjno-głowowego, wzoru USD mięśni głębokich i powierzchownych.

Propriocepcję szyi mierzy się za pomocą współrzędnościowego systemu pomiarowego opartego na ultradźwiękach (CMS 70P, Zebris, Niemcy), prosząc badanych o wykonanie repozycji głowy do neutralnej pozycji głowy lub do pozycji docelowej w trzech płaszczyznach kardynalnych. Te błędy repozycjonowania wyrażone jako błędy średniokwadratowe mogą reprezentować czaszkowo-szyjną wrażliwość kinestetyczną. Zmianę grubości mięśni (mm) mięśnia powierzchownego (Trapezium, Splenius) i głębokiego (semispinalis cervicis i multifidus) mięśnia grzbietowego szyi mierzy się za pomocą skanera ultrasonograficznego w czasie rzeczywistym (HDI 5000, ATL Ultrasound, USA). Obraz jest uzyskiwany dla każdego poziomu szyjki macicy, a grubość mięśnia jest identyfikowana ręcznie za pomocą napisanego na zamówienie komputerowego programu graficznego C++. Pomiary intensywności bólu i częstotliwości bólu są modyfikowane z kwestionariusza objawów, aby wskazać intensywność, lokalizację, częstotliwość i czas trwania bólu i niesprawności osobników. Wiek i skutki bólu dla każdej niezależnej zmiennej mierzonej u pacjentów z przewlekłym bólem szyi (ból: intensywność, lokalizacja, częstotliwość i czas trwania, NDI) zostaną przetestowane za pomocą ogólnego modelu liniowego (GLM; wiek i czynniki bólu). Czynniki zakłócające, takie jak płeć, zakres ruchu, wzrost i waga ciała, są kontrolowane w modelu regresji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • School and Graduate Institution of Physical Therapy, College of Medicine,Nnational Taiwan University
        • Kontakt:
          • Shwu-Fen Wang, PT, Phd
          • Numer telefonu: 7558 886-2-23123456
          • E-mail: sfwang@ntu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ból w tylnej części szyi trwający ponad 3 miesiące

Kryteria wyłączenia:

  • operacja kręgosłupa szyjnego
  • zapalenie stawów kręgosłupa
  • cukrzyca
  • uraz urazowy bezpośrednio nad obszarem głowy i szyi
  • postępująca choroba neurologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Shwu-fen Wang, PT Phd, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2005

Ukończenie studiów

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 grudnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9361701250

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj