Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensorimotorisk dysfunktion hos personer med nakkesmerter

20. december 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Systematisk vurdering af rygsøjlens proprioception-koordinationskapacitet hos patienter med forskellige sværhedsgrad af nakkehandicap kunne afsløre, hvordan dysfunktionen af ​​det sensorisk-motoriske system udviklede sig. Ud fra resultatet af forskningen ville en prospektiv undersøgelse blive designet til at teste de hypoteser, der beskrev mekanismen for nakkesmerter baseret på resultaterne af denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning var at undersøge effekten af ​​alder og kroniske nakkesmerter på cervikal proprioception, ændringen af ​​ultralydsmønstre (USD) i dybe nakkemuskler og overfladiske nakkemuskler. Hypoteserne for denne forskning omfattede: 1) ændringen af ​​nakkeproprioception bestemmes overvejende af den ændrede aktivering af dybe nakkemuskler og overfladiske nakkemuskler. 2) Aldersfaktor bidrager til ændringen af ​​cervicocephalic sensibilitet, USD mønster af dybe og overfladiske muskler. 3) Kroniske smerter bidrager til ændringen af ​​cervicocephalic sensibilitet, USD mønster af dybe og overfladiske muskler.

Nakkeproprioception måles med et ultralydsbaseret koordinatmålesystem (CMS 70P, Zebris, Tyskland) ved at bede forsøgspersonerne udføre hovedrepositionering til den neutrale hovedposition eller til en målposition i tre kardinalplaner. Disse repositioneringsfejl udtrykt i rodmiddelkvadratfejl kunne repræsentere den kraniocervikale kinæstetiske sensibilitet. Ændringen af ​​muskeltykkelse (mm) af den overfladiske (Trapezium, Splenius) og dybe (semispinalis cervicis og multifidus) dorsal nakkemuskel måles med en ultralydsscanner i realtid (HDI 5000, ATL Ultrasound, USA). Billede opnås for hvert cervikal niveau, og tykkelsen af ​​musklen identificeres manuelt ved hjælp af et specialskrevet C++ computergrafikprogram. Målingerne af smerteintensitet og smertefrekvens er modificeret fra symptomspørgeskemaet for at angive intensiteten, placeringen, hyppigheden og varigheden af ​​smerte og funktionsnedsættelse hos forsøgspersonerne. Alders- og smerteeffekterne for hver uafhængige variable målt hos patienter med kroniske nakkesmerter (smerte: intensitet, placering, frekvens og varighed, NDI), vil blive testet med den generelle lineære model (GLM; alder og smertefaktorer). De forstyrrende faktorer som køn, bevægelsesområde, kropshøjde og vægt styres i regressionsmodellen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • School and Graduate Institution of Physical Therapy, College of Medicine,Nnational Taiwan University
        • Kontakt:
          • Shwu-Fen Wang, PT, Phd
          • Telefonnummer: 7558 886-2-23123456
          • E-mail: sfwang@ntu.edu.tw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • posteriore nakkesmerter med varighed over 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • operation på cervikal rygsøjle
  • lider af spondylitis
  • diabetes mellitus
  • traumatisk skade direkte over hoved- og halsområdet
  • fremadskridende neurologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Shwu-fen Wang, PT Phd, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2005

Studieafslutning

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. december 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2005

Sidst verificeret

1. december 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9361701250

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner