Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sensorimotorische disfunctie van personen met nekpijn

20 december 2005 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Systematische beoordeling van het proprioceptie-coördinatievermogen van de wervelkolom bij patiënten met een verschillende ernst van de nekfunctiestoornis zou kunnen onthullen hoe de disfunctie van het sensomotorische systeem zich ontwikkelde. Op basis van het resultaat van het onderzoek zou een prospectieve studie worden ontworpen om de hypothesen te testen die het mechanisme van nekpijn beschreven op basis van de resultaten van de huidige studie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek was het onderzoeken van het effect van leeftijd en chronische nekpijn op cervicale proprioceptie, de verandering van ultrasonografische (USD) patronen in diepe nekspieren en oppervlakkige nekspieren. De hypothesen van dit onderzoek omvatten: 1) de verandering van nekproprioceptie wordt voornamelijk bepaald door de veranderde activering van diepe nekspieren en oppervlakkige nekspieren. 2) Leeftijdsfactor draagt ​​bij aan de verandering van cervicocephalische gevoeligheid, USD-patroon van diepe en oppervlakkige spieren. 3) Chronische pijn draagt ​​bij aan de verandering van de cervicocephalische gevoeligheid, USD-patroon van diepe en oppervlakkige spieren.

Halsproprioceptie wordt gemeten met een op echografie gebaseerd coördinatenmeetsysteem (CMS 70P, Zebris, Duitsland) door de proefpersonen te vragen het hoofd te herpositioneren naar de neutrale hoofdpositie of naar een doelpositie in drie kardinale vlakken. Deze herpositioneringsfout uitgedrukt in wortelgemiddelde kwadratische fouten zou de craniocervicale kinesthetische gevoeligheid kunnen vertegenwoordigen. De verandering van spierdikte (mm) van de oppervlakkige (Trapezium, Splenius) en diepe (semispinalis cervicis en multifidus) dorsale nekspier wordt gemeten door een real-time ultrasonografische scanner (HDI 5000, ATL Ultrasound, VS). Er wordt een beeld verkregen voor elk cervicaal niveau en de dikte van de spier wordt handmatig geïdentificeerd met behulp van een op maat geschreven C++ grafisch computerprogramma. De metingen van pijnintensiteit en pijnfrequentie zijn gewijzigd ten opzichte van de symptomenvragenlijst om de intensiteit, locatie, frequentie en duur van pijn en invaliditeit van de proefpersonen aan te geven. De leeftijds- en pijneffecten voor elke onafhankelijke variabele gemeten bij patiënten met chronische nekpijn (pijn: intensiteit, locatie, frequentie en duur, NDI), zullen worden getest met het Algemeen Lineair Model (GLM; leeftijds- en pijnfactoren). De verstorende factoren zoals geslacht, bewegingsbereik, lichaamslengte en gewicht worden gecontroleerd in het regressiemodel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Shwu-Fen Wang, PT Phd
  • Telefoonnummer: 7558 886-2-23123456
  • E-mail: sfwang@ntu.edu.tw

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • School and Graduate Institution of Physical Therapy, College of Medicine,Nnational Taiwan University
        • Contact:
          • Shwu-Fen Wang, PT, Phd
          • Telefoonnummer: 7558 886-2-23123456
          • E-mail: sfwang@ntu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • posterieure nekpijn met een duur van meer dan 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • operatie aan de cervicale wervelkolom
  • achiloserende spondylitis
  • suikerziekte
  • traumatisch letsel direct boven het hoofd- en nekgebied
  • voortschrijdende neurologische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Shwu-fen Wang, PT Phd, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2005

Studie voltooiing

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 december 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2004

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9361701250

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Achterste nekpijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren