Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Disfunzione sensomotoria degli individui con dolore al collo

20 dicembre 2005 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Valutare sistematicamente la capacità di propriocezione-coordinazione della colonna vertebrale in pazienti con diversa gravità della disabilità del collo potrebbe rivelare come è progredita la disfunzione del sistema sensomotorio. Dal risultato della ricerca, sarebbe stato progettato uno studio prospettico per testare le ipotesi che descrivono il meccanismo del dolore al collo sulla base dei risultati del presente studio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Gli scopi di questa ricerca erano di indagare l'effetto dell'età e del dolore cronico al collo sulla propriocezione cervicale, il cambiamento dei modelli ultrasonografici (USD) nei muscoli profondi del collo e nei muscoli superficiali del collo. Le ipotesi di questa ricerca includevano: 1) l'alterazione della propriocezione del collo è determinata prevalentemente dalla mutata attivazione dei muscoli profondi del collo e dei muscoli superficiali del collo. 2) Il fattore età contribuisce all'alterazione della sensibilità cervicocefalica, pattern USD dei muscoli profondi e superficiali. 3) Il dolore cronico contribuisce all'alterazione della sensibilità cervicocefalica, pattern USD dei muscoli profondi e superficiali.

La propriocezione del collo viene misurata da un sistema di misurazione delle coordinate basato su ultrasuoni (CMS 70P, Zebris, Germania) chiedendo ai soggetti di eseguire il riposizionamento della testa nella posizione neutra della testa o in una posizione target su tre piani cardinali. Questi errori di riposizionamento espressi in errori quadratici medi potrebbero rappresentare la sensibilità cinestesica craniocervicale. La variazione dello spessore muscolare (mm) del muscolo del collo dorsale superficiale (trapezio, splenio) e profondo (semispinalis cervicis e multifidus) viene misurata da uno scanner ultrasonografico in tempo reale (HDI 5000, ATL Ultrasound, USA). L'immagine viene ottenuta per ogni livello cervicale e lo spessore del muscolo viene identificato manualmente utilizzando un programma di grafica computerizzata C++ scritto su misura. Le misurazioni dell'intensità e della frequenza del dolore sono modificate dal questionario sui sintomi per indicare l'intensità, la localizzazione, la frequenza e la durata del dolore e della disabilità dei soggetti. Gli effetti dell'età e del dolore per ciascuna variabile indipendente misurata nei pazienti con dolore cronico al collo (dolore: intensità, posizione, frequenza e durata, NDI), saranno testati con il General Linear Model (GLM; età e fattori del dolore). I fattori confondenti come sesso, range di movimento, altezza corporea e peso sono controllati nel modello di regressione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • School and Graduate Institution of Physical Therapy, College of Medicine,Nnational Taiwan University
        • Contatto:
          • Shwu-Fen Wang, PT, Phd
          • Numero di telefono: 7558 886-2-23123456
          • Email: sfwang@ntu.edu.tw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dolore al collo posteriore con durata superiore a 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • intervento chirurgico al rachide cervicale
  • spondilite achilosante
  • diabete mellito
  • lesione traumatica direttamente sopra la zona della testa e del collo
  • malattia neurologica in progressione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Shwu-fen Wang, PT Phd, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2005

Completamento dello studio

1 luglio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9361701250

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi