Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Symptom Zkušenosti žen s perimenstruačním syndromem; Kvalita života související se zdravím žen.

13. září 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Účelem těchto výzkumných projektů série je prozkoumat prevalenci, shluk symptomů a charakteristiku; stanovit ošetřovatelské strategie zvládání systémových symptomů (PMS-SMP); určit krátkodobou a dlouhodobou účinnost PMS-SMP. Zvýšit kvalitu života související se zdravím žen s perimenstruačním syndromem. Současně PMS-SMP nabízí výzkumný a klinický protokol, který demonstruje nezávislou roli ošetřovatele a praktický model péče. Tříletý výzkumný proces bude zahrnovat tři výzkumné oblasti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Příznaky jsou nejčastějším důvodem, proč lidé vyhledávají zdravotní péči. Menstruační cyklus je sice normativním procesem, ale 10~15 % západních žen pociťuje závažné opakující se příznaky spojené s menstruačním cyklem, které lze považovat za chronické onemocnění. V západních zemích existuje mnoho intervenčních výzkumů zaměřených na tuto problematiku. Nejen, že chybí důkazy o prevalenci perimenstruačního syndromu, ale také nikdy nebyl nalezen žádný projekt ošetřovatelské intervence zaměřený na ženy s perimenstruačním syndromem.

Účelem těchto výzkumných projektů série je prozkoumat prevalenci, shluk symptomů a charakteristiku; stanovit ošetřovatelské strategie zvládání systémových symptomů (PMS-SMP); určit krátkodobou a dlouhodobou účinnost PMS-SMP. Zvýšit kvalitu života související se zdravím žen s perimenstruačním syndromem. Současně PMS-SMP nabízí výzkumný a klinický protokol, který demonstruje nezávislou roli ošetřovatele a praktický model péče. Tříletý výzkumný proces bude zahrnovat tři výzkumné oblasti.

Obsahová analýza, popisné statistiky (procento, modus, médium, kvartil, pořadí), chí-kvadrát, jednosměrná ANOVA, MANCOVA a Step-Wise regrese budou použity ke zkoumání zjištění výzkumu. Přestože se tyto strategie zaměřují na zmírnění perimenstruačních příznaků a zlepšení kvality života související se zdravím žen s perimenstruačními příznaky, obecně podporují zdraví a lze je aplikovat na zdravotní stavy jiných žen.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský

Kritéria vyloučení:

  • těhotenství, menopauza, žena s kojením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Spolupracovníci

National Science Council, Taiwan

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2005

Dokončení studie

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. září 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2005

Naposledy ověřeno

1. července 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit