Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Symptomoplevelsen hos kvinder med perimenstruelt syndrom; Kvinders sundhedsrelateret livskvalitet.

13. september 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Formålet med disse serier forskningsprojekter er at undersøge prævalens, symptomer klynge og karakteristika; etablere de systemiske symptomhåndteringssygeplejestrategier (PMS-SMP); bestemme kort- og langsigtet effektivitet af PMS-SMP. For at forbedre den sundhedsrelaterede livskvalitet for kvinder med Perimenstruelt syndrom. Samtidig tilbyder PMS-SMP en forsknings- og klinisk baseret protokol til at demonstrere den uafhængige sygeplejerolle og praksisplejemodel. Den 3-årige forskningsproces vil omfatte tre forskningsdomæner.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Symptomer er den mest almindelige årsag til, at folk søger sundhedspleje. Selvom menstruationscyklus, en normativ proces, men 10~15% af vestlige kvinder oplever alvorlige tilbagevendende symptomer forbundet med menstruationscyklussen, der kan betragtes som en kronisk sygdom. Der er mange interventionelle undersøgelser, der fokuserer på dette problem i vestlige lande. Der er ikke kun mangel på evidensbase-prævalens af perimenstruelt syndrom, men har heller aldrig fundet noget sygeplejeinterventionsprojekt med fokus på kvinder med perimenstruelt syndrom.

Formålet med disse serier forskningsprojekter er at undersøge prævalens, symptomer klynge og karakteristika; etablere de systemiske symptomhåndteringssygeplejestrategier (PMS-SMP); bestemme kort- og langsigtet effektivitet af PMS-SMP. For at forbedre den sundhedsrelaterede livskvalitet for kvinder med Perimenstruelt syndrom. Samtidig tilbyder PMS-SMP en forsknings- og klinisk baseret protokol til at demonstrere den uafhængige sygeplejerolle og praksisplejemodel. Den 3-årige forskningsproces vil omfatte tre forskningsdomæner.

Indholdsanalyse, beskrivende statistik (procentdel, tilstand, medium, kvartil, rang), Chi-square, One way ANOVA, MANCOVA og Step-Wise regression vil blive anvendt til at undersøge forskningsresultatet. Selvom de fokuserer på lindring af perimenstruelle symptomer og forbedring af den sundhedsrelaterede livskvalitet for kvinder med perimenstruelle symptomer, er disse strategier generelt sundhedsfremmende og kan anvendes på andre kvinders helbredstilstande.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet, overgangsalder, kvinde med amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science Council, Taiwan

Efterforskere

  • Studiestol: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Studieafslutning

1. december 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

15. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2005

Sidst verificeret

1. juli 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner