- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00174161
Die Symptomerfahrung von Frauen mit perimenstruellem Syndrom; gesundheitsbezogene Lebensqualität von Frauen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Symptome sind der häufigste Grund, warum Menschen medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Obwohl der Menstruationszyklus ein normativer Prozess ist, leiden 10–15 % der westlichen Frauen an schweren wiederkehrenden Symptomen im Zusammenhang mit dem Menstruationszyklus, die als chronische Krankheit angesehen werden können. In westlichen Ländern gibt es viele interventionelle Forschungen, die sich mit diesem Thema befassen. Es besteht nicht nur ein Mangel an Evidenz zur Prävalenz des perimenstruellen Syndroms, sondern es wurde auch nie ein Pflegeinterventionsprojekt gefunden, das sich auf Frauen mit perimenstruellem Syndrom konzentriert.
Der Zweck dieser Forschungsreihe besteht darin, die Prävalenz, die Symptomhäufigkeit und die Merkmale zu untersuchen. die Pflegestrategien für das systemische Symptommanagement (PMS-SMP) etablieren; Bestimmen Sie die kurz- und langfristige Wirksamkeit von PMS-SMP. Zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Frauen mit Perimenstruellem Syndrom. Gleichzeitig bietet das PMS-SMP ein forschungs- und klinisch basiertes Protokoll zur Demonstration der Rolle der unabhängigen Pflege und des Pflegemodells in der Praxis. Der dreijährige Reihenforschungsprozess umfasst drei Forschungsbereiche.
Inhaltsanalyse, deskriptive Statistik (Prozentsatz, Modus, Mittel, Quartil, Rang), Chi-Quadrat, einfache ANOVA, MANCOVA und schrittweise Regression werden angewendet, um die Forschungsergebnisse zu untersuchen. Obwohl der Schwerpunkt auf der Linderung perimenstrueller Symptome und der Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Frauen mit perimenstruellen Symptomen liegt, sind diese Strategien im Allgemeinen gesundheitsfördernd und können auf die Gesundheitszustände anderer Frauen angewendet werden.
Studientyp
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
7, Chung-Shan South Road
-
Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- NTUH, National Taiwan University Hosptal
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weiblich
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft, Wechseljahre, Frau mit Stillzeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461700617
- NSC93-2314-B002-054
- NSC94-2314-B002-009
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .