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Die Symptomerfahrung von Frauen mit perimenstruellem Syndrom; gesundheitsbezogene Lebensqualität von Frauen.

13. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der Zweck dieser Forschungsreihe besteht darin, die Prävalenz, die Symptomhäufigkeit und die Merkmale zu untersuchen. die Pflegestrategien für das systemische Symptommanagement (PMS-SMP) etablieren; Bestimmen Sie die kurz- und langfristige Wirksamkeit von PMS-SMP. Zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Frauen mit Perimenstruellem Syndrom. Gleichzeitig bietet das PMS-SMP ein forschungs- und klinisch basiertes Protokoll zur Demonstration der Rolle der unabhängigen Pflege und des Pflegemodells in der Praxis. Der dreijährige Reihenforschungsprozess umfasst drei Forschungsbereiche.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Symptome sind der häufigste Grund, warum Menschen medizinische Hilfe in Anspruch nehmen. Obwohl der Menstruationszyklus ein normativer Prozess ist, leiden 10–15 % der westlichen Frauen an schweren wiederkehrenden Symptomen im Zusammenhang mit dem Menstruationszyklus, die als chronische Krankheit angesehen werden können. In westlichen Ländern gibt es viele interventionelle Forschungen, die sich mit diesem Thema befassen. Es besteht nicht nur ein Mangel an Evidenz zur Prävalenz des perimenstruellen Syndroms, sondern es wurde auch nie ein Pflegeinterventionsprojekt gefunden, das sich auf Frauen mit perimenstruellem Syndrom konzentriert.

Der Zweck dieser Forschungsreihe besteht darin, die Prävalenz, die Symptomhäufigkeit und die Merkmale zu untersuchen. die Pflegestrategien für das systemische Symptommanagement (PMS-SMP) etablieren; Bestimmen Sie die kurz- und langfristige Wirksamkeit von PMS-SMP. Zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Frauen mit Perimenstruellem Syndrom. Gleichzeitig bietet das PMS-SMP ein forschungs- und klinisch basiertes Protokoll zur Demonstration der Rolle der unabhängigen Pflege und des Pflegemodells in der Praxis. Der dreijährige Reihenforschungsprozess umfasst drei Forschungsbereiche.

Inhaltsanalyse, deskriptive Statistik (Prozentsatz, Modus, Mittel, Quartil, Rang), Chi-Quadrat, einfache ANOVA, MANCOVA und schrittweise Regression werden angewendet, um die Forschungsergebnisse zu untersuchen. Obwohl der Schwerpunkt auf der Linderung perimenstrueller Symptome und der Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Frauen mit perimenstruellen Symptomen liegt, sind diese Strategien im Allgemeinen gesundheitsfördernd und können auf die Gesundheitszustände anderer Frauen angewendet werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft, Wechseljahre, Frau mit Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Studienabschluss

1. Dezember 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

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