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La experiencia de los síntomas de las mujeres con síndrome perimenstrual; Calidad de vida relacionada con la salud de las mujeres.

13 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este proyecto de investigación en serie es investigar la prevalencia, el grupo de síntomas y las características; establecer las estrategias de enfermería de manejo de síntomas sistémicos (PMS-SMP); determinar la efectividad a corto y largo plazo de PMS-SMP. Mejorar la calidad de vida relacionada con la salud de las mujeres con síndrome perimenstrual. Simultáneamente, el PMS-SMP ofrece un protocolo clínico y de investigación para demostrar el rol de enfermería independiente y el modelo de atención práctica. El proceso de investigación de la serie de 3 años incluirá tres dominios de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los síntomas son la razón más común por la que las personas buscan atención médica. Aunque el ciclo menstrual es un proceso normativo, entre el 10 y el 15 % de las mujeres occidentales experimentan síntomas graves recurrentes asociados con el ciclo menstrual que pueden considerarse una enfermedad crónica. Hay muchas investigaciones intervencionistas centradas en este tema en los países occidentales. No solo existe una falta de base de evidencia sobre la prevalencia del síndrome perimenstrual, sino que nunca se encontró ningún proyecto de intervención de enfermería centrado en mujeres con síndrome perimenstrual.

El propósito de este proyecto de investigación en serie es investigar la prevalencia, el grupo de síntomas y las características; establecer las estrategias de enfermería de manejo de síntomas sistémicos (PMS-SMP); determinar la efectividad a corto y largo plazo de PMS-SMP. Mejorar la calidad de vida relacionada con la salud de las mujeres con síndrome perimenstrual. Simultáneamente, el PMS-SMP ofrece un protocolo clínico y de investigación para demostrar el rol de enfermería independiente y el modelo de atención práctica. El proceso de investigación de la serie de 3 años incluirá tres dominios de investigación.

Se aplicarán análisis de contenido, estadísticas descriptivas (porcentaje, moda, medio, cuartil, rango), chi-cuadrado, ANOVA unidireccional, MANCOVA y regresión paso a paso para examinar los hallazgos de la investigación. Aunque se centran en el alivio de los síntomas perimenstruales y mejoran la calidad de vida relacionada con la salud de las mujeres con síntomas perimenstruales, estas estrategias generalmente promueven la salud y pueden aplicarse a otras condiciones de salud de las mujeres.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • femenino

Criterio de exclusión:

  • embarazo,menopausia,mujer con lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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