Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenie objawowe kobiet z zespołem okołomiesiączkowym; jakość życia kobiet związana ze zdrowiem.

13 września 2005 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tych serii projektów badawczych jest zbadanie rozpowszechnienia, skupienia objawów i charakterystyki; ustanowić strategie pielęgniarskie systemowego zarządzania objawami (PMS-SMP); określenie krótko- i długoterminowej skuteczności PMS-SMP. Poprawa związanej ze zdrowiem jakości życia kobiet z zespołem okołomiesiączkowym. Jednocześnie PMS-SMP oferuje protokół oparty na badaniach i badaniach klinicznych, aby zademonstrować niezależną rolę pielęgniarki i model opieki praktycznej. Trzyletni cykl badawczy obejmie trzy domeny badawcze.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Objawy są najczęstszym powodem, dla którego ludzie szukają opieki zdrowotnej. Chociaż cykl menstruacyjny jest procesem normatywnym, to jednak 10-15% zachodnich kobiet doświadcza nawracających objawów związanych z cyklem miesiączkowym, które można uznać za chorobę przewlekłą. Istnieje wiele badań interwencyjnych skupiających się na tym zagadnieniu w krajach zachodnich. Nie tylko brakuje podstaw dowodowych dotyczących występowania zespołu okołomiesiączkowego, ale także nigdy nie znaleziono żadnego projektu interwencji pielęgniarskiej skupiającego się na kobietach z zespołem okołomiesiączkowym.

Celem tych serii projektów badawczych jest zbadanie rozpowszechnienia, skupienia objawów i charakterystyki; ustanowić strategie pielęgniarskie systemowego zarządzania objawami (PMS-SMP); określenie krótko- i długoterminowej skuteczności PMS-SMP. Poprawa związanej ze zdrowiem jakości życia kobiet z zespołem okołomiesiączkowym. Jednocześnie PMS-SMP oferuje protokół oparty na badaniach i badaniach klinicznych, aby zademonstrować niezależną rolę pielęgniarki i model opieki praktycznej. Trzyletni cykl badawczy obejmie trzy domeny badawcze.

Analiza treści, statystyki opisowe (procent, mod, średnia, kwartyl, ranga), Chi-kwadrat, jednokierunkowa ANOVA, MANCOVA i regresja krokowa zostaną zastosowane do zbadania wyników badań. Strategie te, chociaż koncentrują się na łagodzeniu objawów okołomiesiączkowych i poprawie jakości życia kobiet z objawami okołomiesiączkowymi, są ogólnie promujące zdrowie i mogą być stosowane w przypadku innych schorzeń kobiet.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża, menopauza, kobieta karmiąca piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

National Science Council, Taiwan

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2005

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj