Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perimenstruaalista oireyhtymää sairastavien naisten oireet; naisten terveyteen liittyvä elämänlaatu.

tiistai 13. syyskuuta 2005 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Näiden sarjatutkimusprojektien tarkoituksena on selvittää esiintyvyyttä, oireyhtymää ja ominaisuutta; systeemisen oireenhallinnan hoitotyöstrategioiden (PMS-SMP) luominen; määrittää PMS-SMP:n lyhyen ja pitkän aikavälin tehokkuuden. Parantaa perimenstruaalista oireyhtymää sairastavien naisten terveyteen liittyvää elämänlaatua. Samalla PMS-SMP tarjoaa tutkimukseen ja kliiniseen hoitoon perustuvan protokollan, joka osoittaa itsenäisen sairaanhoitajan roolin ja käytännön hoitomallin. Kolmen vuoden sarjatutkimusprosessi sisältää kolme tutkimusaluetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oireet ovat yleisin syy, miksi ihmiset hakeutuvat terveydenhuoltoon. Vaikka kuukautiskierto, normatiivinen prosessi, mutta 10–15 % länsimaisista naisista kokee kuukautiskiertoon liittyviä toistuvia oireita, joita voidaan pitää kroonisena sairautena. Länsimaissa on monia interventiotutkimuksia, jotka keskittyvät tähän asiaan. Perimenstruaalisen oireyhtymän esiintyvyydestä puuttuu vain näyttöpohja, mutta ei myöskään koskaan löydetty mitään hoitotyön interventioprojektia, joka keskittyisi naisiin, joilla on perimenstruaalinen oireyhtymä.

Näiden sarjatutkimusprojektien tarkoituksena on selvittää esiintyvyyttä, oireyhtymää ja ominaisuutta; systeemisen oireenhallinnan hoitotyöstrategioiden (PMS-SMP) luominen; määrittää PMS-SMP:n lyhyen ja pitkän aikavälin tehokkuuden. Parantaa perimenstruaalista oireyhtymää sairastavien naisten terveyteen liittyvää elämänlaatua. Samalla PMS-SMP tarjoaa tutkimukseen ja kliiniseen hoitoon perustuvan protokollan, joka osoittaa itsenäisen sairaanhoitajan roolin ja käytännön hoitomallin. Kolmen vuoden sarjatutkimusprosessi sisältää kolme tutkimusaluetta.

Sisältöanalyysiä, kuvaavia tilastoja (prosentti, moodi, keskiarvo, kvartiili, sijoitus), khi-neliötä, yksisuuntaista ANOVA-, MANCOVA- ja vaiheittaista regressiota sovelletaan tutkimustuloksen tutkimiseen. Vaikka ne keskittyvät kuukautisten oireiden lievittämiseen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen naisilla, joilla on kuukautisoireita, nämä strategiat ovat yleensä terveyttä edistäviä ja niitä voidaan soveltaa muihin naisten terveyteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • 7, Chung-Shan South Road
      • Taipei, 7, Chung-Shan South Road, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • NTUH, National Taiwan University Hosptal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus, vaihdevuodet, imettävä nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

National Science Council, Taiwan

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Yang Ya Ling, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9461700617
  • NSC93-2314-B002-054
  • NSC94-2314-B002-009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset itsehoito, terveyskäyttäytyminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa