Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HLA Srovnání - nesouvisející transplantace pupečníkové krve

28. ledna 2025 aktualizováno: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Dopad shody HLA na výsledek u pediatrických pacientů podstupujících nesouvisející transplantaci pupečníkové krve.

Cílem tohoto protokolu je objasnit roli HLA porovnávání v nesouvisející transplantaci pupečníkové krve (UCB) a identifikovat úroveň porovnávání HLA vyžadováno zajištění úspěšného výsledku nesouvisející transplantace UCB.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem tohoto protokolu je objasnit roli HLA porovnávání v nesouvisející transplantaci pupečníkové krve (UCB) a identifikovat úroveň porovnávání HLA vyžadováno zajištění úspěšného výsledku nesouvisející transplantace UCB.

Studie odpoví na následující otázky:

  1. Je HLA přizpůsobení prospěšné pro nesouvisející transplantaci UCB?
  2. Které lokusy HLA, HLA-A, B, C, DRB1 nebo BQB1 jsou/jsou důležité pro matematiku nebo alternativně pro nesoulad, aby se zlepšilo přežití štěpu?
  3. Které lokusy HLA, HLA-A, B, C, DRB1 nebo BQB1 jsou/jsou „permisivní neshody“ nebo dobře tolerované nesoulady?
  4. Jaká úroveň rozlišení psaní (nízká, střední nebo HGH) je potřebná k provádění pacienta/dárce H: odpovídající?

Studiem buněk a krve dárců a příjemců se můžeme dozvědět více o zlepšení přizpůsobení tkáně mezi nesouvisejícími dárci a jejich příjemci. Doufáme také, že se dozvíme, zda další úroveň odpovídajícího testování zlepšuje výsledky léčby transplantací. Zvýšení znalostí o porovnávání tkáně by mohlo vést ke zlepšení dlouhodobého přežití příjemců transplantací pupečníkové krve.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pediatričtí pacienti podstupující nesouvisející transplantaci pupečníkové krve.

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí účastnit se studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2006

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BMT 0603 HLA

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit