Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HLA -matching - Ikke -relateret navlestrengsblodstransplantation

28. januar 2025 opdateret af: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Virkningen af ​​HLA -matching på resultatet hos pædiatriske patienter, der gennemgår ikke -relateret navlestrengsstransplantation.

Formålet med denne protokol er at afklare rollen som HLA -matching i ikke -relateret navlestrengsblod (UCB) -transplantation og at identificere niveauet for HLA -matching krævet at sikre et vellykket resultat af ikke -relateret UCB -transplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne protokol er at afklare rollen som HLA -matching i ikke -relateret navlestrengsblod (UCB) -transplantation og at identificere niveauet for HLA -matching krævet at sikre et vellykket resultat af ikke -relateret UCB -transplantation.

Undersøgelsen vil besvare følgende spørgsmål:

  1. Matcher HLA fordelagtigt for ikke -relateret UCB -transplantation?
  2. Hvilken HLA loci, HLA-A, B, C, DRB1 eller BQB1 er/er vigtig for matematik eller alternativt for at misforstås, for at forbedre transplantatoverlevelsen?
  3. Hvilke HLA loci, HLA-A, B, C, DRB1 eller BQB1 uoverensstemmelser er/er "tilladte uoverensstemmelser" eller godt tolererede uoverensstemmelser?
  4. Hvilket niveau af indtastningsopløsning (lav, mellemliggende eller HGH) kræves for at udføre patient/donor H: en matching?

Ved at studere celler og blod fra donorer og modtagere kan vi lære mere om at forbedre vævsmatchningen mellem ikke -relaterede donorer og deres modtagere. Vi håber også at lære, om et yderligere niveau af matchende test forbedrer resultaterne af transplantationsbehandlingen. Forøgelse af viden om vævsmatchning kan resultere i den forbedrede langtidsoverlevelse af modtagere af ledningsblodtransplantation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pædiatriske patienter, der gennemgår en ikke -relateret navlestransplantation.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Anslået)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BMT 0603 HLA

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner