Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dopasowanie HLA - niezwiązane z pępowiną przeszczep krwi pępowiny

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Wpływ dopasowywania HLA na wyniki u pacjentów pediatrycznych poddawanych przeszczepowi krwi pępowinowej.

Celem tego protokołu jest wyjaśnienie roli dopasowania HLA w niepowiązanej przeszczepie krwi pępowinowej (UCB) oraz określenie poziomu dopasowania HLA wymaganego zapewnienia skutecznego wyniku niepowiązanego przeszczepu UCB.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego protokołu jest wyjaśnienie roli dopasowania HLA w niepowiązanej przeszczepie krwi pępowinowej (UCB) oraz określenie poziomu dopasowania HLA wymaganego zapewnienia skutecznego wyniku niepowiązanego przeszczepu UCB.

Badanie odpowie na następujące pytania:

  1. Czy dopasowanie HLA jest korzystne dla niepowiązanego przeszczepu UCB?
  2. Które HLA loci, HLA-A, B, C, DRB1 lub BQB1 są/są ważne dla matematyki lub alternatywnie dla niedopasowania, aby poprawić przeżycie przeszczepu?
  3. Które niedopasowania HLA Loci, HLA-A, B, C, DRB1 lub BQB1 są/są „niedopasami dopuszczalnymi” lub dobrze tolerowanymi niedopasami?
  4. Jaki poziom rozdzielczości pisania (niski, pośredni lub hGH) jest wymagany do wykonania dopasowania pacjenta/dawcy: dopasowanie?

Badając komórki i krew dawców i biorców, możemy dowiedzieć się więcej o poprawie dopasowania tkanki między niezwiązanymi dawcami i ich biorcy. Mamy również nadzieję dowiedzieć się, czy dodatkowy poziom dopasowania testów poprawia wyniki leczenia przeszczepu. Rosnąca wiedza na temat dopasowania tkanek może spowodować poprawę długoterminowego przeżycia biorców przeszczepu krwi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci pediatryczni poddawani niezwiązanym przeszczepowi krwi pępowinowej.

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa uczestnictwa w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BMT 0603 HLA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj