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Abbinamento HLA - Trapianto di sangue del cordone ombelicale non correlato

Impatto della corrispondenza HLA sull'esito nei pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di sangue del cordone ombelicale non correlato.

Lo scopo di questo protocollo è chiarire il ruolo della corrispondenza HLA nel trapianto di sangue del cordone ombelicale non correlato (UCB) e di identificare il livello di corrispondenza HLA richiesto assicurando il successo di esito di trapianto UCB non correlato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo protocollo è chiarire il ruolo della corrispondenza HLA nel trapianto di sangue del cordone ombelicale non correlato (UCB) e di identificare il livello di corrispondenza HLA richiesto assicurando il successo di esito di trapianto UCB non correlato.

Lo studio risponderà alle seguenti domande:

  1. HLA corrisponde benefico al trapianto UCB non correlato?
  2. Quali loci HLA, HLA-A, B, C, DRB1 o BQB1 sono/sono importanti per la matematica o in alternativa alla mancata corrispondenza, per migliorare la sopravvivenza dell'innesto?
  3. Quali disallineamenti HLA, HLA, HLA-A, B, C, DRB1 o BQB1 sono/sono "disallineamenti permissivi" o disallineamenti ben tollerati?
  4. Quale livello di risoluzione di digitazione (basso, intermedio o HGH) è necessario per eseguire il paziente/donatore H: una corrispondenza?

Studiando le cellule e il sangue di donatori e destinatari, potremmo saperne di più sul miglioramento della corrispondenza dei tessuti tra donatori non correlati e loro destinatari. Inoltre, speriamo di imparare se un livello aggiuntivo di test di corrispondenza migliora i risultati del trattamento del trapianto. La crescente conoscenza della corrispondenza dei tessuti potrebbe comportare una migliore sopravvivenza a lungo termine dei pazienti sottoposti a trapianto di sangue cordonale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti pediatrici sottoposti a trapianto di sangue del cordone ombelicale non correlato.

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stimato)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BMT 0603 HLA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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