HLA Matching - Unrelated Umbilical Cord Blood Transplantation
27 juillet 2018 mis à jour par: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Impact of HLA Matching on Outcome in Pediatric Patients Undergoing Unrelated Umbilical Cord Blood Transplantation.
The aim of this protocol is to clarify the role of HLA matching in unrelated umbilical cord blood (UCB) transplantation and to identify the level of HLA matching required assuring successful outcome of unrelated UCB transplantation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The aim of this protocol is to clarify the role of HLA matching in unrelated umbilical cord blood (UCB) transplantation and to identify the level of HLA matching required assuring successful outcome of unrelated UCB transplantation.
The study will answer the following questions:
- Is HLA matching beneficial to unrelated UCB transplantation?
- Which HLA loci, HLA-A, B, C, DRB1, or BQB1 is/are important to math, or alternatively to mismatch, to improve graft survival?
- Which HLA loci, HLA-A, B, C, DRB1, or BQB1 mismatches is/are "permissive mismatches" or well tolerated mismatches?
- What level of typing resolution (low, intermediate, or hgh) is required to perform patient/donor H:A matching?
By studying the cells and blood of donors and recipients, we may learn more about improving the tissue matching between unrelated donors and their recipients. Also, we hope to learn if an additional level of matching testing improves the results of the transplant treatment. Increasing knowledge about tissue matching could result in the improved long-term survival of cord blood transplant recipients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Pediatric Patients undergoing an unrelated umbilical cord blood transplantation.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
16 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMT 0603 HLA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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