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HLA -Matching - nicht verwandte Nabelschnurbluttransplantation

28. Januar 2025 aktualisiert von: Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Einfluss der HLA -Übereinstimmung auf das Ergebnis bei pädiatrischen Patienten, die sich einer nicht verwandten Nabelschnurbluttransplantation unterziehen.

Ziel dieses Protokolls ist es, die Rolle der HLA -Übereinstimmung bei der UCB -Transplantation (Nabelschnurblut) zu klären und die HLA -Übereinstimmung zu identifizieren, die erforderlich ist, um ein erfolgreiches Ergebnis einer nicht verwandten UCB -Transplantation zu gewährleisten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieses Protokolls ist es, die Rolle der HLA -Übereinstimmung bei der UCB -Transplantation (Nabelschnurblut) zu klären und die HLA -Übereinstimmung zu identifizieren, die erforderlich ist, um ein erfolgreiches Ergebnis einer nicht verwandten UCB -Transplantation zu gewährleisten.

Die Studie beantwortet die folgenden Fragen:

  1. Ist die HLA -Übereinstimmung mit einer nicht verwandten UCB -Transplantation von Vorteil?
  2. Welche HLA-Loci, HLA-A, B, C, DRB1 oder BQB1 sind/sind wichtig für Mathematik oder alternativ für Fehlanpassung, um das Überleben des Transplantats zu verbessern?
  3. Welche HLA-Loci-, HLA-A-, B-, C-, DRB1- oder BQB1-Fehlanpassungen sind/sind "zulässige Fehlanpassungen" oder gut tolerierte Fehlanpassungen?
  4. Welches Stufe der Typierungsauflösung (niedrig, mittlerer oder HGH) ist erforderlich, um Patienten/Spender H: eine Übereinstimmung durchzuführen?

Durch die Untersuchung der Zellen und des Blutes von Spendern und Empfängern können wir mehr über die Verbesserung der Gewebeanpassung zwischen nicht verwandten Spendern und ihren Empfängern erfahren. Wir hoffen auch zu erfahren, ob ein zusätzliches Maß an Übereinstimmungstests die Ergebnisse der Transplantation verbessert. Das zunehmende Wissen über Gewebeanpassung könnte zu dem verbesserten langfristigen Überleben von Empfängern von Nabelschnurbluttransplantaten führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten, die sich einer nicht verwandten Nabelschnurbluttransplantation unterziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Ermittler

  • Hauptermittler: Sonali Chadhury, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BMT 0603 HLA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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