Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence expozice a reakce pomocí behaviorální versus kognitivní terapie zdůvodnění u obsedantně kompulzivní poruchy

20. března 2012 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Prevence expozice a odezvy (ERP) s behaviorální versus kognitivní terapie zdůvodnění v léčbě OCD

Cílem studie je zjistit, zda je prevence expozice a odpovědi (ERP) účinnější, když je pacientům při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy (OCD) prezentována behaviorální terapie oproti zdůvodnění kognitivní terapie.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem studie je určit, zda je prevence expozice a odpovědi (ERP) účinnější, když je pacientům při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy OCD prezentována behaviorální terapie oproti zdůvodnění kognitivní terapie.

Randomizovaná kontrolovaná studie zahrnující pacienty s OCD. 50 pacientů absolvuje 15 sezení ERP za 3 měsíce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Trondheim, Norsko, 7441
        • Norwegian University of Science and Technology, INM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obsedantně kompulzivní porucha

Kritéria vyloučení:

  • aktivní porucha myšlení, nekontrolovaná bipolární porucha, mentální retardace, organická duševní porucha, zahájení nebo změna léčby tři měsíce před zařazením do studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: ERP kognitivní terapie
15 sezení prevence expozice a odezvy (ERP) za 3 měsíce s odůvodněním kognitivní terapie
Ostatní jména:
  • prevence expozice a reakce + kognitivní terapie
Experimentální: ERP behaviorální terapie
15 sezení prevence expozice a odezvy (ERP) za 3 měsíce s odůvodněním behaviorální terapie
Ostatní jména:
  • prevence expozice a reakce + behaviorální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
skóre na Y-BOCS a SCID-I
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: K. Gunnar Götestam, PhD MD, Norwegian University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4941.1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit