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Prevenzione dell'esposizione e della risposta con la logica della terapia comportamentale rispetto a quella cognitiva nel disturbo ossessivo compulsivo

Prevenzione dell'esposizione e della risposta (ERP) con razionalità della terapia comportamentale rispetto a quella cognitiva nel trattamento del disturbo ossessivo compulsivo

Lo scopo dello studio è determinare se la prevenzione dell'esposizione e della risposta (ERP) è più efficace quando ai pazienti viene presentata una terapia comportamentale rispetto al razionale della terapia cognitiva nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio è determinare se la prevenzione dell'esposizione e della risposta (ERP) è più efficace quando ai pazienti viene presentata una terapia comportamentale rispetto a una logica di terapia cognitiva nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo OCD.

Uno studio controllato randomizzato che includeva pazienti con disturbo ossessivo compulsivo. 50 pazienti riceveranno 15 sessioni ERP in 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, 7441
        • Norwegian University of Science and Technology, INM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disturbo ossessivo compulsivo

Criteri di esclusione:

  • disturbo del pensiero attivo, disturbo bipolare incontrollato, ritardo mentale, disturbo mentale organico, inizio o modifica del trattamento tre mesi prima dell'inclusione nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia cognitiva ERP
15 sessioni di prevenzione dell'esposizione e della risposta (ERP) in 3 mesi con un razionale di terapia cognitiva
Altri nomi:
  • esposizione e prevenzione della risposta + terapia cognitiva
Sperimentale: Terapia comportamentale ERP
15 sessioni di prevenzione dell'esposizione e della risposta (ERP) in 3 mesi con un razionale di terapia comportamentale
Altri nomi:
  • esposizione e prevenzione della risposta + terapia comportamentale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
punteggi su Y-BOCS e SCID-I
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: K. Gunnar Götestam, PhD MD, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4941.1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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