Eksponering og responsforebyggelse med adfærds- versus kognitiv terapi begrundelse i obsessiv-kompulsiv lidelse
20. marts 2012 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology
Eksponerings- og responsforebyggelse (ERP) med adfærds- versus kognitiv terapi begrundelse i behandlingen af OCD
Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om eksponerings- og responsforebyggelse (ERP) er mere effektiv, når patienter præsenteres for en adfærdsterapi versus kognitiv terapi-rationale i behandlingen af obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at afgøre, om eksponerings- og responsforebyggelse (ERP) er mere effektiv, når patienter præsenteres for en adfærdsterapi versus kognitiv terapi-rationale i behandlingen af obsessiv-kompulsiv lidelse OCD.
Et randomiseret kontrolleret forsøg med patienter med OCD. 50 patienter vil modtage 15 ERP-sessioner på 3 måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
35
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7441
- Norwegian University of Science and Technology, INM
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tvangslidelse
Ekskluderingskriterier:
- aktiv tankeforstyrrelse, ukontrolleret bipolar lidelse, mental retardering, organisk mental lidelse, påbegyndelse eller ændring af medicin tre måneder før optagelse i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: ERP kognitiv terapi
|
15 eksponerings- og responsforebyggende (ERP) sessioner på 3 måneder med et kognitiv terapi-rationale
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ERP adfærdsterapi
|
15 eksponerings- og responsforebyggelse (ERP) sessioner på 3 måneder med et adfærdsterapi-rationale
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
score på Y-BOCS og SCID-I
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: K. Gunnar Götestam, PhD MD, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2003
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2005
Først opslået (Skøn)
16. september 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. marts 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2012
Sidst verificeret
1. marts 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4941.1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .