Zapobieganie narażeniu i reakcji z uzasadnieniem terapii behawioralnej i poznawczej w zaburzeniu obsesyjno-kompulsyjnym
20 marca 2012 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology
Zapobieganie ekspozycji i odpowiedzi (ERP) z uzasadnieniem terapii behawioralnej i poznawczej w leczeniu OCD
Celem badania jest ustalenie, czy zapobieganie ekspozycji i odpowiedzi (ERP) jest bardziej skuteczne, gdy pacjentom przedstawia się terapię behawioralną w porównaniu z terapią poznawczą w leczeniu zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych (OCD).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badania jest ustalenie, czy zapobieganie ekspozycji i odpowiedzi (ERP) jest bardziej skuteczne, gdy pacjentom przedstawia się terapię behawioralną w porównaniu z racjonalną terapią poznawczą w leczeniu zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego OCD.
Randomizowane, kontrolowane badanie obejmujące pacjentów z OCD. 50 pacjentów otrzyma 15 sesji ERP w ciągu 3 miesięcy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
35
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trondheim, Norwegia, 7441
- Norwegian University of Science and Technology, INM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nerwica natręctw
Kryteria wyłączenia:
- czynne zaburzenie myślenia, niekontrolowana choroba afektywna dwubiegunowa, upośledzenie umysłowe, organiczne zaburzenie psychiczne, rozpoczęcie lub zmiana leku na trzy miesiące przed włączeniem do badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Terapia poznawcza ERP
|
15 sesji zapobiegania ekspozycji i odpowiedzi (ERP) w ciągu 3 miesięcy z uzasadnieniem terapii poznawczej
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Terapia behawioralna ERP
|
15 sesji zapobiegania ekspozycji i odpowiedzi (ERP) w ciągu 3 miesięcy z uzasadnieniem terapii behawioralnej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wyniki w Y-BOCS i SCID-I
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: K. Gunnar Götestam, PhD MD, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4941.1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .