Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение воздействия и реакции с помощью поведенческой и когнитивной терапии при обсессивно-компульсивном расстройстве

20 марта 2012 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Предотвращение воздействия и реакции (ERP) с обоснованием поведенческой и когнитивной терапии при лечении ОКР

Цель исследования - определить, является ли профилактика воздействия и реакции (ERP) более эффективной, когда пациентам предоставляется поведенческая терапия по сравнению с обоснованием когнитивной терапии при лечении обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования — определить, является ли профилактика воздействия и реакции (ERP) более эффективной, когда пациентам предоставляется поведенческая терапия по сравнению с обоснованием когнитивной терапии при лечении обсессивно-компульсивного расстройства ОКР.

Рандомизированное контролируемое исследование, включающее пациентов с ОКР. 50 пациентов получат 15 сеансов ERP в течение 3 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Trondheim, Норвегия, 7441
        • Norwegian University of Science and Technology, INM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Обсессивно-компульсивное расстройство

Критерий исключения:

  • активное расстройство мышления, неконтролируемое биполярное расстройство, умственная отсталость, органическое психическое расстройство, начало приема или смена лекарств за три месяца до включения в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Когнитивная терапия ERP
Поведенческий: Когнитивная терапия ERP
15 сеансов воздействия и предотвращения реакции (ERP) за 3 месяца с обоснованием когнитивной терапии
Другие имена:
  • воздействие и предотвращение реакции + когнитивная терапия
Экспериментальный: ERP-поведенческая терапия
Поведенческий: ERP-поведенческая терапия
15 сеансов воздействия и предотвращения реакции (ERP) за 3 месяца с обоснованием поведенческой терапии
Другие имена:
  • воздействие и предотвращение реакции + поведенческая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
баллы по Y-BOCS и SCID-I
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Соавторы

Norwegian Foundation for Health and Rehabilitation

Следователи

  • Главный следователь: K. Gunnar Götestam, PhD MD, Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4941.1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивная терапия ERP

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться