Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Opioidní receptory ovlivňují ischemicko-reperfuzní poranění

27. března 2008 aktualizováno: Radboud University Medical Center

Akutní příprava vyvolaná opioidy

Nejúčinnějším ochranným mechanismem proti ischemicko-reperfuznímu poškození, kromě rychlé reperfuze, je ischemická preconditioning. Ischemické předkondicionování je definováno jako rozvoj tolerance k ischemicko-reperfuznímu poškození v důsledku předchozího krátkého záchvatu ischemie vedoucí k výraznému zmenšení velikosti infarktu. Tento mechanismus může být napodoben několika farmakologickými látkami, jako je adenosin a morfin.

My, výzkumníci z Radboud University Nijmegen Medical Center, jsme nedávno vyvinuli metodu, ve které můžeme detekovat ischemicko-reperfuzní poškození na lidském předloktí pomocí scintigrafie Annexin A5 (Rongen et al.). Touto metodou určíme, zda se opioidní receptory podílejí na ischemickém preconditioningu. Očekáváme, že zjistíme, že morfin může napodobovat ischemické předkondicionování a že akutní ischemické předkondicionování může být blokováno antagonistou opioidních receptorů naloxonem. Tato studie rozšíří naše znalosti o mechanismu ischemického preconditioningu a může také poskytnout vodítka k využití tohoto endogenního ochranného mechanismu v klinickém prostředí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví mužští dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • Expozice záření v důsledku zobrazovacích technik v předchozích pěti letech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Procentuální rozdíl v cílení Annexinu A5 mezi experimentálním a kontrolním ramenem 1 a 4 hodiny po intravenózní injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit