- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00184938
Opioidní receptory ovlivňují ischemicko-reperfuzní poranění
Akutní příprava vyvolaná opioidy
Nejúčinnějším ochranným mechanismem proti ischemicko-reperfuznímu poškození, kromě rychlé reperfuze, je ischemická preconditioning. Ischemické předkondicionování je definováno jako rozvoj tolerance k ischemicko-reperfuznímu poškození v důsledku předchozího krátkého záchvatu ischemie vedoucí k výraznému zmenšení velikosti infarktu. Tento mechanismus může být napodoben několika farmakologickými látkami, jako je adenosin a morfin.
My, výzkumníci z Radboud University Nijmegen Medical Center, jsme nedávno vyvinuli metodu, ve které můžeme detekovat ischemicko-reperfuzní poškození na lidském předloktí pomocí scintigrafie Annexin A5 (Rongen et al.). Touto metodou určíme, zda se opioidní receptory podílejí na ischemickém preconditioningu. Očekáváme, že zjistíme, že morfin může napodobovat ischemické předkondicionování a že akutní ischemické předkondicionování může být blokováno antagonistou opioidních receptorů naloxonem. Tato studie rozšíří naše znalosti o mechanismu ischemického preconditioningu a může také poskytnout vodítka k využití tohoto endogenního ochranného mechanismu v klinickém prostředí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandsko, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví mužští dobrovolníci
Kritéria vyloučení:
- Expozice záření v důsledku zobrazovacích technik v předchozích pěti letech
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Procentuální rozdíl v cílení Annexinu A5 mezi experimentálním a kontrolním ramenem 1 a 4 hodiny po intravenózní injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Pooperační komplikace
- Ischemie
- Reperfuzní poranění
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Analgetika, opiáty
- Narkotika
- Antagonisté narkotik
- Naloxon
- Morfium
- Annexin A5
Další identifikační čísla studie
- OPIRI
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .