Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Receptory opioidowe wpływają na uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

27 marca 2008 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Ostre uwarunkowanie wstępne wywołane opioidami

Najpotężniejszym mechanizmem ochronnym przed urazem niedokrwienno-reperfuzyjnym, innym niż szybka reperfuzja, jest wstępne przygotowanie niedokrwienne. Wstępne przygotowanie niedokrwienne definiuje się jako rozwój tolerancji na uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne w wyniku wcześniejszego krótkiego ataku niedokrwienia, skutkującego wyraźnym zmniejszeniem rozmiaru zawału. Mechanizm ten można naśladować za pomocą kilku substancji farmakologicznych, takich jak adenozyna i morfina.

My, naukowcy z Centrum Medycznego Uniwersytetu Radboud w Nijmegen, opracowaliśmy niedawno metodę, dzięki której możemy wykryć uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne w ludzkim przedramieniu za pomocą scyntygrafii z aneksyną A5 (Rongen i wsp.). Dzięki tej metodzie ustalimy, czy receptory opioidowe biorą udział w warunkowaniu niedokrwiennym. Oczekujemy, że odkryjemy, że morfina może naśladować wstępne kondycjonowanie niedokrwienne i że wstępne kondycjonowanie ostrego niedokrwienia może zostać zablokowane za pomocą naloksonu, antagonisty receptora opioidowego. Badanie to zwiększy naszą wiedzę na temat mechanizmu niedokrwiennego uwarunkowania wstępnego i może również dostarczyć wskazówek do wykorzystania tego endogennego mechanizmu ochronnego w warunkach klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Kryteria wyłączenia:

  • Narażenie na promieniowanie spowodowane technikami obrazowania w ciągu ostatnich pięciu lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Procentowa różnica w docelowym działaniu aneksyny A5 między grupą eksperymentalną i kontrolną 1 i 4 godziny po wstrzyknięciu dożylnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPIRI

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj