- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00184938
Les récepteurs opioïdes influencent les lésions d'ischémie-reperfusion
Préconditionnement aigu induit par les opioïdes
Le mécanisme de protection le plus puissant contre les lésions d'ischémie-reperfusion autre que la reperfusion rapide est le préconditionnement ischémique. Le préconditionnement ischémique est défini comme le développement d'une tolérance aux lésions d'ischémie-reperfusion par un court épisode d'ischémie antérieur entraînant une réduction marquée de la taille de l'infarctus. Ce mécanisme peut être mimé par plusieurs substances pharmacologiques telles que l'adénosine et la morphine.
Nous, les chercheurs du Radboud University Nijmegen Medical Center, avons récemment développé une méthode dans laquelle nous pouvons détecter une lésion d'ischémie-reperfusion dans l'avant-bras humain en utilisant la scintigraphie à l'annexine A5 (Rongen et al). Avec cette méthode, nous déterminerons si les récepteurs opioïdes sont impliqués dans le préconditionnement ischémique. Nous nous attendons à trouver que la morphine peut imiter le préconditionnement ischémique et que le préconditionnement ischémique aigu peut être bloqué avec le naloxon, un antagoniste des récepteurs opioïdes. Cette étude augmentera nos connaissances sur le mécanisme du préconditionnement ischémique et pourrait également fournir des pistes pour exploiter ce mécanisme de protection endogène dans un cadre clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Exposition aux rayonnements dus aux techniques d'imagerie au cours des cinq années précédentes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Différence en pourcentage du ciblage de l'annexine A5 entre le bras expérimental et le bras témoin 1 et 4 heures après l'injection intraveineuse
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiovasculaires
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- Complications postopératoires
- Ischémie
- Lésion de reperfusion
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Analgésiques
- Agents du système sensoriel
- Analgésiques, Opioïdes
- Stupéfiants
- Antagonistes des stupéfiants
- Naloxone
- Morphine
- Annexine A5
Autres numéros d'identification d'étude
- OPIRI
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