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Les récepteurs opioïdes influencent les lésions d'ischémie-reperfusion

27 mars 2008 mis à jour par: Radboud University Medical Center

Préconditionnement aigu induit par les opioïdes

Le mécanisme de protection le plus puissant contre les lésions d'ischémie-reperfusion autre que la reperfusion rapide est le préconditionnement ischémique. Le préconditionnement ischémique est défini comme le développement d'une tolérance aux lésions d'ischémie-reperfusion par un court épisode d'ischémie antérieur entraînant une réduction marquée de la taille de l'infarctus. Ce mécanisme peut être mimé par plusieurs substances pharmacologiques telles que l'adénosine et la morphine.

Nous, les chercheurs du Radboud University Nijmegen Medical Center, avons récemment développé une méthode dans laquelle nous pouvons détecter une lésion d'ischémie-reperfusion dans l'avant-bras humain en utilisant la scintigraphie à l'annexine A5 (Rongen et al). Avec cette méthode, nous déterminerons si les récepteurs opioïdes sont impliqués dans le préconditionnement ischémique. Nous nous attendons à trouver que la morphine peut imiter le préconditionnement ischémique et que le préconditionnement ischémique aigu peut être bloqué avec le naloxon, un antagoniste des récepteurs opioïdes. Cette étude augmentera nos connaissances sur le mécanisme du préconditionnement ischémique et pourrait également fournir des pistes pour exploiter ce mécanisme de protection endogène dans un cadre clinique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires masculins en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Exposition aux rayonnements dus aux techniques d'imagerie au cours des cinq années précédentes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Différence en pourcentage du ciblage de l'annexine A5 entre le bras expérimental et le bras témoin 1 et 4 heures après l'injection intraveineuse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2008

Dernière vérification

1 mars 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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