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I recettori degli oppioidi influenzano il danno da ischemia-riperfusione

27 marzo 2008 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Precondizionamento acuto indotto da oppioidi

Il più potente meccanismo protettivo contro il danno da ischemia-riperfusione diverso dalla rapida riperfusione è il precondizionamento ischemico. Il precondizionamento ischemico è definito come lo sviluppo della tolleranza al danno da ischemia-riperfusione da parte di un precedente breve periodo di ischemia con conseguente marcata riduzione delle dimensioni dell'infarto. Questo meccanismo può essere imitato da diverse sostanze farmacologiche come l'adenosina e la morfina.

Noi, i ricercatori del Radboud University Nijmegen Medical Center, abbiamo recentemente sviluppato un metodo in cui possiamo rilevare lesioni da ischemia-riperfusione nell'avambraccio umano utilizzando la scintigrafia con annessina A5 (Rongen et al). Con questo metodo determineremo se i recettori oppioidi sono coinvolti nel precondizionamento ischemico. Ci aspettiamo di scoprire che la morfina può mimare il precondizionamento ischemico e che il precondizionamento ischemico acuto può essere bloccato con l'antagonista del recettore oppioide naloxon. Questo studio aumenterà le nostre conoscenze sul meccanismo del precondizionamento ischemico e potrebbe anche fornire indicazioni per sfruttare questo meccanismo protettivo endogeno in ambito clinico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari maschi sani

Criteri di esclusione:

  • Esposizione a radiazioni dovute a tecniche di imaging nei cinque anni precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Differenza percentuale nel targeting per annessina A5 tra il braccio sperimentale e quello di controllo 1 e 4 ore dopo l'iniezione endovenosa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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