- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00184938
I recettori degli oppioidi influenzano il danno da ischemia-riperfusione
Precondizionamento acuto indotto da oppioidi
Il più potente meccanismo protettivo contro il danno da ischemia-riperfusione diverso dalla rapida riperfusione è il precondizionamento ischemico. Il precondizionamento ischemico è definito come lo sviluppo della tolleranza al danno da ischemia-riperfusione da parte di un precedente breve periodo di ischemia con conseguente marcata riduzione delle dimensioni dell'infarto. Questo meccanismo può essere imitato da diverse sostanze farmacologiche come l'adenosina e la morfina.
Noi, i ricercatori del Radboud University Nijmegen Medical Center, abbiamo recentemente sviluppato un metodo in cui possiamo rilevare lesioni da ischemia-riperfusione nell'avambraccio umano utilizzando la scintigrafia con annessina A5 (Rongen et al). Con questo metodo determineremo se i recettori oppioidi sono coinvolti nel precondizionamento ischemico. Ci aspettiamo di scoprire che la morfina può mimare il precondizionamento ischemico e che il precondizionamento ischemico acuto può essere bloccato con l'antagonista del recettore oppioide naloxon. Questo studio aumenterà le nostre conoscenze sul meccanismo del precondizionamento ischemico e potrebbe anche fornire indicazioni per sfruttare questo meccanismo protettivo endogeno in ambito clinico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari maschi sani
Criteri di esclusione:
- Esposizione a radiazioni dovute a tecniche di imaging nei cinque anni precedenti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Differenza percentuale nel targeting per annessina A5 tra il braccio sperimentale e quello di controllo 1 e 4 ore dopo l'iniezione endovenosa
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Complicanze postoperatorie
- Ischemia
- Lesioni da riperfusione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Antagonisti narcotici
- Nalossone
- Morfina
- Annesso A5
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPIRI
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