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Opioidrezeptoren beeinflussen die Ischämie-Reperfusionsverletzung

27. März 2008 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Opioidinduzierte akute Vorkonditionierung

Der stärkste Schutzmechanismus gegen eine Ischämie-Reperfusionsschädigung, abgesehen von einer schnellen Reperfusion, ist eine ischämische Vorkonditionierung. Ischämische Präkonditionierung ist definiert als die Entwicklung einer Toleranz gegenüber einer Ischämie-Reperfusionsschädigung durch einen vorangegangenen kurzen Ischämieanfall, was zu einer deutlichen Verringerung der Infarktgröße führt. Dieser Mechanismus kann von mehreren pharmakologischen Substanzen wie Adenosin und Morphin nachgeahmt werden.

Wir, die Forscher am medizinischen Zentrum der Radboud-Universität Nijmegen, haben kürzlich eine Methode entwickelt, mit der wir Ischämie-Reperfusionsschäden im menschlichen Unterarm mithilfe der Annexin-A5-Szintigraphie nachweisen können (Rongen et al.). Mit dieser Methode werden wir bestimmen, ob Opioidrezeptoren an der ischämischen Präkonditionierung beteiligt sind. Wir erwarten zu finden, dass Morphin eine ischämische Präkonditionierung nachahmen kann und dass eine akute ischämische Präkonditionierung mit dem Opioidrezeptor-Antagonisten Naloxon blockiert werden kann. Diese Studie wird unser Wissen über den Mechanismus der ischämischen Vorkonditionierung erweitern und könnte auch Hinweise liefern, um diesen endogenen Schutzmechanismus in einem klinischen Umfeld zu nutzen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Strahlenexposition durch bildgebende Verfahren in den letzten fünf Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Prozentualer Unterschied beim Targeting von Annexin A5 zwischen dem experimentellen und dem Kontrollarm 1 und 4 Stunden nach der intravenösen Injektion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerard Rongen, MD, Phd, Radboud University Nijmegen Medical Centre / Department of Pharmacology and Toxicology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2008

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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